Linee guida e documenti di indirizzo

Linee Guida CNS 08 – 26 ottobre 2023Linee Guida per l’erogazione di prestazioni trasfusionali in telemedicina. Linee di indirizzo CNS – 31 agosto 2023Linee di indirizzo per il reporting di emovigilanza nel Sistema Informativo dei Servizi Trasfusionali (SISTRA). Linee di indirizzo COVID-19 – aggiornamento 29 maggio 2023 Linee di indirizzo nazionali per la sicurezza della […]

Online il report del JRC “Blood donation in the EU: exploring behavioural insights for innovative interventions”

È online il report “Blood donation in the EU: exploring behavioural insights for innovative interventions“, realizzato dal Joint Research Centre della Commissione Europea. Lo studio delinea i progressi più recenti nel campo della donazione di sangue, offrendo nuove prospettive sui fattori associati alle motivazioni, alle intenzioni e al comportamento dei donatori di sangue. Per maggiori […]

Progetti europei

EU SERVICE SIGHTSoHO (in corso) SIGHTSoHO – Strengthening overSIGHT through training and networking on Substances of Human Origin.  L’agenzia europea HaDEA ha affidato ai Centri nazionali sangue e trapianti l’appalto per il servizio di Training and networking of Substances of Human Origin (SoHO) Competent Authorities’ staff for oversight con l’obiettivo di migliorare l’attuazione della legislazione […]

Incidenti trasfusionali gravi

Gli incidenti trasfusionali gravi occorsi durante il percorso trasfusionale che possono compromettere la qualità o la sicurezza del sangue e degli emocomponenti devono essere notificati all’autorità regionale competente dopo un’attenta analisi delle cause (D. Lgs. 207/2007).

Reazioni indesiderate gravi nei donatori

Le reazioni indesiderate nei donatori sono risposte inattese che si possono verificare durante il processo di raccolta della donazione di sangue o emocomponenti, gravi a tal punto da provocare la morte, mettere in pericolo la vita o produrre invalidità/incapacità del donatore stesso. La notifica di tali reazioni alle autorità competenti è stata resa obbligatoria dal […]

Effetti indesiderati gravi nei riceventi e errori trasfusionali

Gli effetti indesiderati gravi osservabili nei riceventi riconducibili alla qualità e alla sicurezza dei prodotti trasfusionali devono essere notificati dalle unità cliniche in cui vengono effettuate le terapie trasfusionali all’ST di riferimento, che a sua volta deve assolvere agli obblighi di notifica verso l’autorità regionale competente per territorio. Il sistema nazionale di emovigilanza, in linea […]