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Decreto ministeriale 20 giugno 2024

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2024

D.M. 20.06.2024_Programma nazionale autosufficienza 2024
Decreto CNS 9 maggio 2024

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Decreto CNS.2024.APP.0091 09.05.2024_Agg Elenco naz VSTI

09/05/2024

Decreto CNS 20 settembre 2023

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Decreto CNS.2023.APP.135 Aggiorn Elenco nazionale VSTI 20-09-23

20/09/2023

Accordo Conferenza Stato-Regioni del 6 settembre 2023

Accordo, ai sensi dell’articolo 2, comma 4, del decreto del Ministro della salute 5 novembre 2021, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, concernente l’aggiornamento e la revisione dell’allegato B dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 (Rep. atti n. 242/CSR) relativo al modello per le visite di verifica dei requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.

p-4-csr-atto-rep-n-197-6set2023 allegato B

06/09/2023

Decreto Ministeriale 30 agosto 2023

Regolamento recante la disciplina per l’attività di raccolta sangue e emocomponenti da parte di laureati in medicina e chirurgia abilitati.

D.M. 30.08.2023_156_Regolamento disciplina raccolta laureati medicina

30/08/2023

Decreto Ministeriale 1 agosto 2023

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2023.

D.M. 01.08.2023_Programma nazionale autosufficienza 2023

01/08/2023

Decreto CNS 12 luglio 2023

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Decreto CNS.2023.APP.0110 del 12.07.2023 – Aggiornamento Elenco nazionale VSTI

12/07/2023

Decreto CNS 3 luglio 2023

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

CNS.2023.APP.0104 del 03.07.2023

03/07/2023

Decreto Ministeriale 19 dicembre 2022

Programmi finalizzati al raggiungimento dell’autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate.

decreto 19.12.2022 programmi bis

19/12/2022

Decreto Ministeriale 19 dicembre 2022

Schema tipo di convenzione tra le regioni e le province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.

decreto 19.12.2022 schema bis

19/12/2022

Decreto Ministeriale 5 dicembre 2022

Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento nell’elenco delle aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzate alla stipula delle convenzioni con le regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.

decreto 5.12.2022 bis

05/12/2022

Accordo Conferenza Stato-Regioni del 30 novembre 2022

Accordo, ai sensi dell’Allegato I, punto 3, del decreto legislativo n. 16 del 2010, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento recante “Criteri per la selezione del donatore di cellule staminali emopoietiche”.

P. 3 CSR Atto Rep. n. 231 30nov2022

30/11/2022

Legge 219 del 21 ottobre 2005 – Testo vigente al 12 agosto 2022

Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati – Testo vigente al 12 agosto 2022 (fonte: normattiva.it)

LEGGE 219 2005 vigente al 12 agosto 2022

12/08/2022

Legge 118 del 5 agosto 2022

Estratto della Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021 – Art. 19. Revisione del sistema di produzione dei medicinali emoderivati da plasma italiano

L. 118 del 5 agosto 2022-pagine-1,16-17

05/08/2022

Decreto CNS del 4 luglio 2022

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Decreto aggiornam. Elenco nazionale VSTI_prot 152 04.07.22

04/07/2022

Decreto Ministeriale del 26 maggio 2022

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2022

D.M.-26.05.2022_Programma-nazionale-autosufficienza-2022_GU-04.07.22

26/05/2022

Decreto Ministeriale del 5 novembre 2021

Istituzione e modalità di funzionamento del sistema nazionale di verifica, controllo e certificazione di conformità delle attività e dei prodotti dei servizi trasfusionali.

DM 5 novembre 2021

05/11/2021

Decreto Ministeriale del 27 luglio 2021

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2021

D.M.-27/07/2021 – Programma-nazionale-autosufficienza-2021_GU-28/09/2021

21/07/2021

Accordo Conferenza Stato-Regioni dell’8 luglio 2021

Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.

Accordo CSR 08.07.2021_Revisione schema tipo convenzioni Associazioni

08/07/2021

Decreto CNS dell’8 luglio 2021

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Decreto aggiornamento elenco VSTI 2021

08/07/2021

Accordo Conferenza Stato-Regioni del 17 giugno 2021

Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015 in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonché azioni di incentivazione dell’interscambio tra le aziende sanitarie all’interno della regione e tra le regioni.

Accordo CSR 17.06.2021_Prezzo unitario cessione emocomponenti plasmaderivati

17/06/2021

Accordo Conferenza Stato-Regioni del 25 marzo 2021

Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica

Accordo CSR 25.3.2021 Aggiornamento Requisiti minimi

25/03/2021

Decreto CNS del 5 novembre 2020

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Decreto n. 257_Aggiornamento elenco nazionale VSTI

05/11/2020

Aggiornamento Raccomandazione n. 5 Ministero della Salute del 09 gennaio 2020

Aggiornamento Raccomandazione per la prevenzione della reazione trasfusionale da incompatibilità ABO

Aggiornamento-Raccomandazione-n.-5-Raccomandazione-per-la-prevenzione-della-reazione-trasfusionale-da-incompatibilità-ABO

09/01/2020

Decreto CNS del 23 ottobre 2019

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Prot.-n.-2710.CNS_.2019_Decreto-Elenco-nazionale-valutatori-aggiornato

23/10/2019

Decreto Ministeriale del 1° agosto 2019

Modifiche al decreto 2 novembre 2015, recante: «Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti».

GU-Serie-Generale-n.-226-del-26-09-2019-Ministero-della-Salute-Decreto-1-agosto-2019-

01/08/2019

Comunicato di rettifica del 10 dicembre 2019

Rettifica relativa al decreto del 1° agosto 2019 concernente: «Modifiche al decreto 2 novembre 2015, recante: “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti’’».

RETTIFICA al dm

10/12/2019

Decreto Ministeriale del 31 luglio 2019

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2019.

D.M.-31.07.19_Programma-nazionale-autosufficienza-2019_GU_233_04.10.19

31/07/2019

Decreto Ministeriale del 31 dicembre 2018

Schema-Tipo di convenzione tra Regioni, Province Autonome e Ministero della Difesa, ai sensi dell’articolo 205, comma 4, del decreto legislativo 15 marzo 2010, n. 66

Decreto-Ministeriale-del-31-dicembre-2018

31/12/2018

Accordo Conferenza Stato Regioni del 13 dicembre 2018

Schema tipo di Convenzione per la cessione del sangue e dei suoi prodotti per uso di laboratorio e per la produzione di dispositivi medico-diagnostici in vitro.

Accordo-CSR-13.12.2018_Schema-tipo-convenzione-diagnostici

13/12/2018

Accordo Conferenza Stato Regioni del 13 dicembre 2018

Schema tipo di Convenzione per la cessione e l’acquisizione programmata di emocomponenti ai fini della compensazione interregionale.

Accordo-CSR-13.12.2018_Schema-tipo-convenzione-compensazione

13/12/2018

Decreto Ministeriale del 13 novembre 2018

Criteri e schema tipo per la stipula di convenzioni tra le regioni e province autonome e le associazioni e federazioni di donatori adulti di cellule staminali emopoietiche

GU-19.01.2019-pages-51-60

13/11/2018

Decreto Legislativo n. 101 del 10 agosto 2018

Disposizioni per l’adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati e che abroga la direttiva 95/46/CE (regolamento generale sulla protezione dei dati).

D.-lgs.-n.-101-2018_Privacy-Regolamento-UE_0

10/08/2018

Decreto Ministeriale 8 agosto 2018

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2018

Programma Nazionale di Autosufficienza 2018

08/08/2018

Decreto Ministeriale del 24 aprile 2018

Modifiche e integrazione al decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti

D.M.-24.04.2018-Modifiche-DM-02.12.2016

24/04/2018

Decreto Legislativo n. 19 del 19 marzo 2018

Attuazione della direttiva (UE) 2016/1214 della Commissione del 25 luglio 2016, recante modifica della direttiva 2005/62/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche del sistema di qualità per i servizi trasfusionali

D.-lgs.-n.-19-2018_Direttiva-2016-1214

19/03/2018

Decreto Ministeriale del 27 febbraio 2018

Istituzione del Sistema Nazionale Linee Guida (SNLG)

DM-27.02.2018

27/02/2018

Decreto Ministeriale del 18 gennaio 2018

Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione, ex art. 2, comma 3, e articolo 10, comma 8, del decreto 2 novembre 2015

Decreto-Ministero-Salute-18-gennaio-2018

18/01/2018

Legge n. 205 del 27 dicembre 2017

Estratto della Legge di Bilancio che istituisce la Rete nazionale della talassemia e delle emoglobinopatie (commi 437 e 438) e assegna nuovi compiti del Centro nazionale sangue (comma 439)

Legge-27.12.2017-n.-205-Legge-di-bilancio-2018-Estratto

27/12/2017

Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017

Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue

Accordo-CSR-21.12.2017_COBUS

21/12/2017

Legge 21 ottobre 2005 n. 219 con commenti

Testo vigente al 31.10.2017 commentato (fonte: www.normattiva.it)

LEGGE-21-ottobre-2005-n.-219-con-commenti

31/10/2017

Conferenza Stato-Regioni seduta del 27 luglio 2017

Designazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219, di tre responsabili delle strutture di coordinamento intraregionale e interegionale in seno al Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue

ASR-27.07.2017_Designazione-SRC-Comitato-Direttivo-CNS

31/07/2017

Decreto Ministeriale del 20 luglio 2017

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2017

Programma-Nazionale-Autosufficienza-2017

20/07/2017

D. Lgs. n. 117 del 3 luglio 2017

Codice del Terzo settore, a norma dell’articolo 1, comma 2, lettera b), della legge 6 giugno 2016, n. 106

D.-lgs.-n.-117_03.07.2017_Codice-Terzo-Settore

03/07/2017

Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017

Schema tipo di convenzione tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private accreditate e non accreditate, prive di servizi trasfusionali, per la fornitura di sangue e suoi prodotti e prestazioni di medicina trasfusionale

Accordo-CSR-25.05.2017_Schema-tipo-convenzioni-Strutture-ST

25/05/2017

Decreto CNS 24 maggio 2017

Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Prot.-n.-1158.CNS_.2017_Decreto-Elenco-nazionale-valutatori-aggiornato

24/05/2017

Decreto CNS 21 marzo 2017

Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

Prot.-n.-0591.CNS_.2017_Decreto-Elenco-nazionale-valutatori-aggiornato

21/03/2017

DPCM 3 marzo 2017

Identificazione dei sistemi di sorveglianza e dei registri di mortalità, di tumori e di altre patologie

DPCM-3.3.2017

03/03/2017

Accordo Stato Regioni 2 febbraio 2017

Accordo interregionale per la compensazione della mobilità sanitaria

CSR_020217

02/02/2017

Decreto 2 Dicembre 2016

Programma nazionale plasma e medicinali plasmaderivati, anni 2016-2020

Programma-nazionale-plasma-e-medicinali-plasmaderivati-anni-2016-2020.

02/12/2016

Decreto 2 dicembre 2016

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.

GU-9-12_gennaio_2016-Importazione-plasma

02/12/2016

Decreto Ministeriale 28 giugno 2016

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, anno 2016.

Programma-autosufficienza-nazionale-sangue-2016

28/06/2016

Decreto Ministeriale 28 giugno 2016

Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate.

D.M.-28.06.2016_Misure-sviluppo-prodotti-sangue-G.U.-n.-17-2016

28/06/2016

Intesa di Conferenza Stato-Regioni 7 luglio 2016

Intesa di Conferenza Stato-Regioni, ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della Legge 5 giugno 2003, n. 131 sul “Piano strategico nazionale per il supporto trasfusionale nelle maxi emergenze”. (Rep. Atti n. 121/CSR del 7 luglio 2016).

Intesa-CSR-07.07.2016_Piano-maxi-emergenze

07/07/2016

Accordo Stato Regioni 14 aprile 2016

Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni 20 marzo 2008, relativo alla stipula di convenzioni tra Regioni, Province Autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue

Accordo-CSR-14.04.2016_Revisione-schema-tipo-convenzioni-Associazioni

14/04/2016

Decreto Ministeriale 18 Novembre 2015

Modalità di erogazione del contributo in caso di inidoneità alla donazione.

decreto-inps

18/11/2015

Decreto Ministeriale 2 Novembre 2015

Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti

GU-SG-n.300-del-28-12-2015_SO_069

02/11/2015

Accordo Stato Regioni 20 ottobre 2015 Prezzo unitario cessione emocomponenti ed emoderivati

Accordo, ai sensi degli articoli 2, comma 1, lett. b) e 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano concernente “Indicazioni in merito al prezzo unitario di cessione, tra Aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonchè azioni di incentivazione dell’interscambio tra le aziende sanitarie all’interno della Regione e tra le Regioni” in attuazione degli articoli 12, comma 4 e 14, comma 3 della legge 21 ottobre 2005, n.219.

Accordo-CSR-20.10.2015_Prezzo-unitario-cessione-emocomponenti-plasmaderivati

20/10/2015

Decreto Ministeriale 20 maggio 2015

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti anno 2015

Programma-Autosuff-2015_0

20/05/2015

Legge 27 febbraio 2015, n. 11

Conversione in Legge, con modificazioni, del Decreto-Legge 31 dicembre 2014, n.192

Legge-n.-11-2015_GU-28.02.2015_Conversione-D.L.-Milleproroghe-2014

27/02/2015

Decreto Ministeriale 5 dicembre 2014

Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.

Decreto-Aziende-plasmaderivati-2015

05/12/2014

Decreto Ministeriale 22 aprile 2014

Modifiche e integrazioni al decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle politiche sociali 18 novembre 2009, recante: “Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologodedicato”

Cordone-Decreto-22_4_2014

22/04/2014

Decreto Ministeriale 29 ottobre 2013

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2013.

Decreto-Ministeriale-29-ottobre-2013

29/10/2013

Decreto CNS 22 ottobre 2013

Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 22 ottobre 2013

Prot.-n.-2113.CNS_.2013_Decreto-Valutatori

22/10/2013

Accordo Stato Regioni 13 marzo 2013

Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulla defi nizione dei percorsi regionali o interregionali di assistenza per le persone affette da Malattie Emorragiche Congenite (MEC).

Conferenza-Stato-Regioni-13-marzo-2013

13/03/2013

Decreto Ministeriale 8 febbraio 2013

Modifiche al decreto 12 aprile 2012, recante ‘Disposizioni sull’importazione ed esportazione di sangue umano e dei suoi prodotti», in attuazione dell’articolo 1, comma 136, della legge 24 dicembre 2012, n. 228.

D.M.-08.02.2013_GU-12.03.2013_Modifiche-D.M.-12.04.2013

08/02/2013

Accordo Stato Regioni 7 febbraio 2013

Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano per la promozione ed attuazione di accordi di collaborazione per l’esportazione di prodotti plasmaderivati a fini umanitari.

Conferenza-Stato-Regioni-7-febbraio-2013

07/02/2013

Decreto Ministeriale 4 settembre 2012

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012.

Decreto-Ministeriale-4-settembre-2012

04/09/2012

Decreto Ministeriale 4 luglio 2012

Incarico Direttore Centro Nazionale Sangue

Decreto-Ministeriale-4-luglio-2012

04/07/2012

Accordo Stato Regioni 25 luglio 2012

Accordo, ai sensi dell’art. 4 del decreto legislativo 26 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzanosul documento concernente ‘Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti’.

Accordo-CSR-25.07.2012_GU-09.05.2013_LG-accreditamento

25/07/2012

Decreto Ministeriale 12 aprile 2012

Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale

decreto12042012_modalitatransitorie

12/04/2012

Decreto Ministeriale 12 aprile 2012

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti

D.M.-12.04.2012_Disposizioni-importazione-esportazione-sangue_0

12/04/2012

Decreto Ministeriale 12 aprile 2012

Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.

decreto12042012_presentazioneistanze

12/04/2012

Decreto Ministeriale 12 aprile 2012

Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le Aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale

decreto12042012_schematipo

12/04/2012

Decreto CNS 27 febbraio 2012

Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 27 febbraio 2012

Decreto-CNS-27-febbraio-2012

27/02/2012

Decreto CNS 16 novembre 2011

Costituzione Elenco Nazionale dei Valutatori per il sistema trasfusionale

Decreto-CNS-16-novembre-2011

16/11/2011

Accordo Stato Regioni 13 ottobre 2011

Accordo, ai sensidell’articolo 6, comma 1, lett. c), della legge 21 ottobre 1995, n.219, trai il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento relativo a “Caratteristiche e funzioni delle Strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali”

Conferenza-Stato-Regioni-13-ottobre-2011

13/10/2011

Decreto Ministeriale 7 ottobre 2011

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, per l’anno 2011.

Decreto-Ministeriale-7-otobre-2011

07/10/2011

Decreto Ministeriale 1 giugno 2011

Ricostituzione della Consulta Tecnica permanente per il sistema trasfusionale

Decreto-Ministeriale-1-giugno-2011

01/06/2011

Decreto Ministeriale 26 maggio 2011

Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.

DM-26-maggio-2011

26/05/2011

Accordo Stato Regioni 20 aprile 2011

Linee guida per l’accreditamento delle Banche di sangue da cordone ombelicale

gu113so124_accreditamento_sco

20/04/2011

Decreto Ministeriale 20 gennaio 2011

Programma nazionale di autosufficienza del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011

D.M.-20.01.2011_GU-09.04.2011_Programma-nazionale-autosufficienza-2010

20/01/2011

Accordo Stato Regioni 16 dicembre 2010

Accordo sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta e sul modello per le visite di verifica.

Conferenza-Stato-Regioni-16-dicembre-2010

16/12/2010

Accordo Stato Regioni 29 aprile 2010

Definizione dei poli di funzionamento del Registro nazionale Italiano Donatori di Midollo Osseo, sportello unico per la ricerca e reperimento di cellule staminali emopoietiche da donatore non consanguineo.

Accordo-CSR-29.04.2010_Definizione-registri-midollo

29/04/2010

Decreto Ministeriale 18 novembre 2009

Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo-dedicato.

Decreto-Ministeriale-18-novembre-2009

18/11/2009

Decreto Ministeriale 18 novembre 2009

Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale

gu_31.12.09_dm_istituzione_rete_banche_sco

18/11/2009

Decreto Ministeriale 17 novembre 2009

Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009.

D.M.-17.11.2009_GU-29.12.09_Programma-nazionale-autosufficienza-2009

17/11/2009

Accordo Stato Regioni 29 ottobre 2009

Accordo, ai sensi dell’articolo 6, comma 1, del decreto legislativo 6 novembre 2007, n.191, tra il Governo, le Regioni, le Provice autonome di Trento e Bolzano recante:”Requisiti organizzativi, strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangueda cordone ombelicale”

Conferenza-Stato-Regioni-29-ottobre-2009

29/10/2009

Ordinanza del Ministro della salute 26 febbraio 2009

Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale

Ordinanza-del-Ministro-della-salute-26-febbraio-2009

26/02/2009

Decreto Legge 30 dicembre 2008, N. 207

Convertito con modificazioni dalla legge 27 febbraio 2009 n. 14

Decreto-Legge-30-dicembre-2008-N.-207_0

30/12/2008

Decreto Ministeriale 9 settembre 2008

Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi.

Decreto-Ministeriale-9-settembre-2008

09/09/2008

Decreto Ministeriale 11 aprile 2008

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati – anno 2008, ai sensi dell’articolo 14; comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219.

Decreto-Ministeriale-11-aprile-2008

11/04/2008

Ordinanza del Ministro della salute 29 aprile 2008

Proroga dell’ordinanza ministeriale 4 maggio 2007, recante: «Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale»

Ordinanza-del-Ministro-della-salute-29-aprile-2008

29/04/2008

Decreto Ministeriale 27 marzo 2008

Anno 2008 Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici.

Decreto-Ministeriale-27-marzo-2008

27/03/2008

Accordo Stato Regioni 20 marzo 2008

Anno 2008 Accordo, ai sensi dell’art. 6, comma 1, lett. b), della legge 21 ottobre 2005, n.219, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzano recante i principi generali ed i criteri per la regolamentazione dei rapporti tra le Regioni, le Province autonome e le Associazioni e Federazioni di donatori di sangue.a

Conferenza-Stato-Regioni-20-marzo-2008

20/03/2008

Comunicato di rettifica Ministero della salute 22 gennaio 2008

Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: ‘Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati’

Comunicato-GU-22.01.2008_Rettifica-titolo-DM-SISTRA

22/01/2008

Comunicato di rettifica relativo al Decreto Ministeriale 21 dicembre 2007

Anno 2007 Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»

Comunicato-di-rettifica-relativo-al-Decreto-Ministeriale-21-dicembre-2007

21/12/2007

Decreto Ministeriale 21 dicembre 2007

Anno 2007 Istituzione del Sistema Informativo dei Servizi Trasfusionali

D.M.-21.12.2007_GU-16.01.2008_Istituzione-SISTRA

21/12/2007

Decreto Legislativo 20 dicembre 2007, N.261

Anno 2007 DECRETO LEGISLATIVO 20 dicembre 2007, n. 261

D.Lgs_.-n.-261-2007-G.U.23.01.2008

20/12/2007

Decreto Legislativo 9 novembre 2007, N.208

Anno 2007 Attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualita’ per i servizi trasfusionali.

D.Lgs_.-n.-208-2007-GU-09.11.2007

09/11/2007

Decreto Legislativo 9 novembre 2007, N. 207

Anno 2007 Attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilita’ del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi.

D.Lgs_.-n.-207-2007-GU-09.11.2007

09/11/2007

Decreto Legislativo 6 novembre 2007, N.191

Anno 2007 Attuazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione delle norme di qualita’ e di sicurezza per la donazione, l’approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.

Decreto-Legislativo-6-novembre-2007-N.191

06/11/2007

Accordo Stato Regioni 1 agosto 2007

Anno 2007 Accordo, ai sensi dell’art. 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano, concernente “Riordino del sistema di Formazione continua in Medicina”

Conferenza-Stato-Regioni-1-agosto-2007

01/08/2007

Ordinanza del Ministro della salute 4 maggio 2007

Anno 2007 Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale

Ordinanza-del-Ministro-della-salute-4-maggio-2007

04/05/2007

Decreto Ministeriale 26 aprile 2007

Anno 2007 Istituzione del Centro Nazionale Sangue

Decreto-Ministeriale-26-aprile-2007

26/04/2007

Decreto Ministeriale 18 aprile 2007

Anno 2007 Indicazioni sulle finalità statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori volontari di sangue

decretoMin18042007_associazionivolontari

18/04/2007

Raccomandazione Ministero della salute 5 marzo 2007

Anno 2007 Raccomandazione per la prevenzione della reazione trasfusionale da incompatibilità AB0

Raccomandazione-Ministero-della-salute-5-marzo-2007

05/03/2007

Decreto Ministeriale 5 dicembre 2006

Anno 2006 Modifica del decreto ministeriale 3 marzo 2005, recante ‘Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emocomponenti’.

D.M.-05.12.2006_GU-09.03.2007_Modifica-D.M.-03.03.2005-ALT

05/12/2006

Decreto Ministeriale 10 novembre 2006

Anno 2006 Disciplina delle modalità relative alla rappresentanza delle Associazioni e Federazioni dei donatori volontari di sangue, presso il Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue, ai sensi dell’articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219.

D.M.-10.11.2006_GU-09.03.2007_Rappresentanza-associaizoni-Comitato-Direttivo-CNS

10/11/2006

Accordo Stato Regioni 5 ottobre 2006

Anno 2006 Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trentoe di Bolzano in materia di ricerca e reperimento di cellule staminali emopoietiche presso registri e banche italiane e estere.

Conferenza-Stato-Regioni-5-ottobre-2006

05/10/2006

Decreto Legislativo 24 aprile 2006, N.219

Anno 2006 Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche’ della direttiva 2003/94/CE.

D.lgs_.-n.-219-2006-GU_21.06.2006_Attuazione-direttive-2001-83-CE-e-2003-94-CE

24/04/2006

Ordinanza del Ministro della Salute 13 aprile 2006
Ordinanza-del-Ministro-della-Salute-13-aprile-2006

13/04/2006

Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri 12 aprile 2006

Anno 2006 Indizione della «Giornata nazionale del donatore di sangue»

DPCM-12.04.2006_GU-16.06.2006_Indizione-Giornata-mondiale-donaore-di-sangue

12/04/2006

Circolare del Ministero della salute 5 aprile 2006

Anno 2006 Miglioramento continuo dei livelli di sicurezza nel settore trasfusionale: estensione tecnica NAT alla ricerca dell’HIV e dell’HBV

Circolare-del-Ministero-della-salute-5-aprile-2006

05/04/2006

Legge 21 ottobre 2005, n.219

Anno 2005 Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati

LEGGE-21-ottobre-2005-n.-219-con-commenti

21/10/2005

Decreto Ministeriale 20 ottobre 2005

Anno 2005 Aggiornamento dell’elenco, di cui ai decreti ministeriali 25 novembre 2004 e 12 febbraio 1993, recante: «Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia».

Decreto-Ministeriale-20-ottobre-2005

20/10/2005

Decreto Legislativo 19 agosto 2005, N.191

Anno 2005 Attuazione della direttiva 2002/98/CE che stabilisce norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti

Decerto-Legislativo-19-agosto-2005-N.191

19/08/2005

Comunicato relativo al Decreto 3 marzo 2005

Anno 2005 Comunicato relativo al decreto 3 marzo 2005 del Ministero della Salute recante:”Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti”

Comunicato-relativo-al-Decreto-3-marzo-2005

03/03/2005

Decreto Ministeriale 3 marzo 2005 – ABROGATO

Anno 2005 Protocolli per l’accertamento della idoneita’ del donatore di sangue e di emocomponenti.

03/03/2005

Decreto Ministeriale 3 marzo 2005 – ABROGATO

Anno 2005 Caratteristiche e modalita’ per la donazione del sangue e di emocomponenti.

03/03/2005

Accordo Stato Regioni 23 settembre 2004

Anno 2004 Accordo tra il Ministro della salute, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzanosu: “Linee guida sulle modalità di disciplina delle attività di reperimento, trattamento, conservazione e distribuzione di cellule e tessuti umani a scopo di trapianto”, in attuazione dell’articolo 15, comma 1, della legge 1°aprile 1999, n.91

Conferenza-Stato-Regioni-23-settembre-2004

23/09/2004

Decreto Ministeriale 31 maggio 2004

Anno 2004 Requisiti che devono possedere le società scientifiche e le associazioni tecnico-scientifiche delle professioni sanitarie

Decreto-Ministeriale-31-maggio-2004

31/05/2004

Ordinanza del Ministro della Salute 29 marzo 2004

Anno 2004 Non idoneità delle donazioni di sangue di coloro che hanno soggiornato nel Regno Unito

Ordinanza-del-Ministro-della-Salute-29-marzo-2004

29/03/2004

Conferenza Stato Regioni 10 Luglio 2003

Anno 2003 Linee-guida in tema di raccolta, manipolazione e impiego clinico delle cellule staminali emopoietiche (CSE).

Conferenza-Stato-Regioni-10-Luglio-2003

10/07/2003

Decreto del Presidente della Repubblica 15 luglio 2003, N.254

Anno 2003 Regolamento recante disciplina della gestione dei rifiuti sanitari a norma dell’articolo 24 della legge 31 luglio 2002, n. 179.

Decreto-del-Presidente-della-Repubblica-15-luglio-2003-N.254

15/07/2003

Conferenza Stato Regioni 24 luglio 2003

Anno 2003 Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra servizi sanitari pubblici

Conferenza-Stato-Regioni-24-luglio-2003

24/07/2003

Decreto Legislativo 30 giugno 2003, N.196

Anno 2003 Codice in materia di protezione dei dati personali

Decreto-Legislativo-30-giugno-2003-N.196

30/06/2003

Ordinanza del Ministero della Salute 10 giugno 2003

Anno 2003 Misure precauzionali atte ad evitare il rischio di trasmissione di SARSattraverso la trasfusione di sangue o di emocomponenti

Ordinanza-del-Ministero-della-Salute-10-giugno-2003

10/06/2003

Decreto del Presidente della Repubblica 23 maggio 2003

Anno 2003 Approvazione del Piano sanitario nazionale 2003-2005

Decreto-del-Presidente-della-Repubblica-23-maggio-2003

23/05/2003

Ordinanza del Ministro della Salute 30 dicembre 2002

Anno 2002 Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale. Proroga dell’ordinanza 11 gennaio 2002.

Ordinanza-del-Ministro-della-Salute-30-dicembre-2002

30/12/2002

Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, N.271

Anno 2002 Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, concernente i dispositivi medici, in attuazione delle direttive 2000/70/CE e 2001/104/CE.

Decreto-Legislativo-31-ottobre-2002-N.271

31/10/2002

Circolare del Ministero della salute 19 dicembre 2001, N.14

Anno 2001 Indicazioni integrative alla circolare 30 ottobre 2000, n. 17, recante: “Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV”.

Circolare-del-Ministero-della-salute-19-dicembre-2001-N.14

19/12/2001

Legge 6 marzo 2001, N.52

Anno 2001 Riconoscimento del Registro nazionale italiano dei donatori di midollo osseo.

Legge-6-marzo-2001-N.52

06/03/2001

Decreto Ministeriale 26 gennaio 2001

Anno 2001 Protocolli per l’accertamento della idoneita’ del donatore di sangue e di emocomponenti.

Decreto-Ministeriale-26-gennaio-2001

26/01/2001

Decreto Ministeriale 25 gennaio 2001

Anno 2001 Caratteristiche e modalitàˆ per la donazione di sangue e di emocomponenti.

DM-25.01.2001

25/01/2001

Ordinanza del Ministro della Sanità 22 novembre 2000

Anno 2000 Non idoneitàˆ alla donazione di sangue di coloro che hanno soggiornato per oltre sei mesi nel Regno Unito nel periodo dal 1980 al 1996.

OrdinanzaMdS22112000_regnounito

22/11/2000

Circolare del Ministero della sanità 30 ottobre 2000, N.17

Anno 2000 Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV

circolareMdSHCV30102000HCV

30/10/2000

Decreto Ministeriale 7 settembre 2000

Anno 2000 Disposizioni sull’importazione e esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti, per uso terapeutico, profillattico e diagnostico.

decretosettembre2000_importexportsangue

07/09/2000

Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 1 settembre 2000

Anno 2000 Atto di indirizzo e coordinamento in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attivita’ sanitarie relative alla medicina trasfusionale.

Decreto-del-Presidente-del-Consiglio-dei-Ministri-1-settembre-2000

01/09/2000

Decreto Ministeriale 1 marzo 2000

Anno 2000 “Adozione del progetto relativo al piano nazionale sangue e plasma per il triennio 1999 – 2001”

Decreto-Ministeriale-1-marzo-2000

01/03/2000

Decreto Ministeriale 29 marzo 1999

Anno 1999 Introduzione della ricerca di acido nucleico del virus dell’epatite C mediante la tecnica di amplificazionegenica dei pool di plasma umano utilizzati per la produzione di emoderivati

Decreto-Ministeriale-29-marzo-1999

29/03/1999

Decreto-legge 17 luglio 1997, N.308

Anno 1997 Regolamento recante norme per la disciplina dei compiti di coordinamento a livello nazionale delle attivitˆ dei centri regionali di coordinamento e compensazione in materia di sangue ed emoderivati

Decreto-legge-17-luglio-1997-N.308

17/07/1997

D.P.R. 14 gennaio 1997

Approvazione dell’atto di indirizzo e coordinamento alle regioni e alle province autonome di Trento e di Bolzano, in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività sanitarie da parte delle strutture pubbliche e privataìe

DPR14gennaio1997

14/01/1997

Decreto Ministeriale 5 novembre 1996

Anno 1996 Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra Servizi sanitari pubblici e privati, uniforme per tutto il territorio nazionale.

Decreto-MInisteriale-5-novembre-19963

05/11/1996

Decreto Ministeriale 5 novembre 1996

Anno 1996 Indicazioni per l’istituzione del registro del sangue e del plasma in cascuna regione e provincia autonoma.

Decreto-Ministeriale-5-novembre-1996

05/11/1996

Decreto Ministeriale 5 novembre 1996

Anno 1996 Integrazione al decreto ministeriale 1 settembre 1995 concernente la costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri.

Decreto-Ministeriale-5-novembre-19962

05/11/1996

Decreto Ministeriale 1 settembre 1995

Anno 1995 Disciplina dei rapporti tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private, accreditate e non accreditate, dotate di frigoemoteche.

Decreto-Ministeriale-1-settembre-19954

01/09/1995

Decreto Ministeriale 1 settembre 1995

Anno 1995 Costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri

Decreto-Ministeriale-1-settembre-1995

01/09/1995

Decreto Ministeriale 1 settembre 1995

Anno 1995 Linee-guida per lo svolgimento di attività mirate di informazione e promozione della donazione di sangue nelle regioni che non hanno conseguito l’autosufficienza.

Decreto-Ministeriale-1-settembre-19953

01/09/1995

Decreto Ministeriale 1 settembre 1995

Anno 1995 Schema-tipo di convenzione tra le regioni e le imprese produttrici di dispositivi emodiagnostici per la cessione di sangue umano od emocomponenti.

Decreto-Ministeriale-1-settembre-19952

01/09/1995

Decreto-legge 28 febbraio 1995, N.57

Anno 1995 Disposizioni urgenti in materia di assistenza farmaceutica e di sanità.

Decreto-legge-28-febbraio-1995-N.57.

28/02/1995

Decreto del Presidente della Repubblica 7 aprile 1994

Anno 1994 Approvazione del piano per la razionalizzazione del sistema trasfusionale italiano per il triennio 1994-1996.

Decreto-del-Presidente-della-Repubblica-7-aprile-1994

07/04/1994

Legge 28 gennaio 1994

Anno 1994 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 29 novembre 1993, n. 480, recante modifica dell’articolo 10, comma 3, della legge 4 maggio 1990, n. 107, concernente disciplina per le attività trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati.

Legge-28-gennaio-1994-N.63.

28/01/1994

Decreto Ministeriale 22 novembre 1993

Anno 1993 Aggiornamento del prezzo unitario, di cessione delle unitˆ di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale.

Decreto-Ministeriale-22-novembre-1993

22/11/1993

Decreto Ministeriale 12 febbraio 1993

Anno 1993 Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia.

Decreto-Ministeriale-12-febbraio-1993

12/02/1993

Decreto Ministeriale 30 dicembre 1992

Misure dirette ad escludere il rischio di infezione da HIV2 da trasfusioni di sangue e somministrazione di emoderivati.

5597_documento

30/12/1992

Legge N.210 25 febbraio 1992

Anno 1992 Indennizzo a favore dei soggetti danneggiati da complicanze di tipo irreversibile a causa di vaccinazioni obbligatorie, trasfusioni e somministrazione di emoderivati.

Legge-25-febbraio-1992-N.210.

25/02/1992

Circolare N.20. 4 ottobre 1991

Disposizioni relative all’applicazione della legge 27 maggio 1991, n. 165.

Circolare-4-ottobre-1991-N.20.

04/10/1991

Decreto Ministeriale 18 settembre 1991

Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unità di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale

D.M.-18.09.1991_GU-03.10.1991_Schema-tipo-convenzioni-associazioni_0

18/09/1991

Decreto Ministeriale 18 settembre 1991

Determinazione dello schema tipo di convenzione fra regioni e associazioni e federazioni di donatori volontari di sangue

D.M.-18.09.1991_GU-03.10.1991_Schema-tipo-convenzioni-associazioni

18/09/1991

Decreto Ministeriale 18 giugno 1991

Indicazioni per l’istituzione del registro del sangue in ciascuna regione e provincia autonoma.

Decreto-Ministeriale-18-giugno-1991

18/06/1991

Decreto Ministeriale 12 giugno 1991

Anno 1991 Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi derivati, per uso terapeutico, prorilattico e diagnostico.

Decreto-Ministeriale-12-giugno-1991

12/06/1991

Decreto Ministeriale 7 giugno 1991

Indicazioni sulle finalità statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori di sangue

Decreto-Ministeriale-7-giugno-1991

07/06/1991

Decreto Ministeriale 15 gennaio 1991

Anno 1991 Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emoderivati

Decreto-Ministeriale-15-gennaio-1991

15/01/1991

Decreto Ministeriale 18 settembre 1991

Anno 1991 Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unitˆ di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale.

Decreto-Ministeriale-18-settembre-19912

18/09/1991

Decreto Ministeriale 18 settembre 1991

Anno 1991 Determinazione dello schema-tipo di convenzione fra regioni e associazioni e federazioni di donatori volontari di sangue.

Decreto-Ministeriale-18-settembre-1991

18/09/1991

Decreto Ministeriale 27 dicembre 1990

Anno 1990 Caratteristiche e modalitàˆ per la donazione del sangue ed emoderivati.

Decreto-Ministeriale-27-decembre-1990

27/12/1990

Legge 4 Maggio 1990

Anno 1990 Legge 4 Maggio 1990 n. 107 Gazzetta Ufficiale n. 108 dell’11 Maggio 1990

Legge-4-Maggio-1990

04/05/1990