Nazionale

Decreto Ministeriale del 5 novembre 2021
Istituzione e modalità di funzionamento del sistema nazionale di verifica, controllo e certificazione di conformità delle attività e dei prodotti dei servizi trasfusionali.


Decreto Ministeriale del 27 luglio 2021
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2021


Accordo Conferenza Stato-Regioni dell’8 luglio 2021
Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.


Decreto CNS dell’8 luglio 2021
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale


Accordo Conferenza Stato-Regioni del 17 giugno 2021
Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015  in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonché azioni di incentivazione dell’interscambio tra le aziende sanitarie all’interno della regione e tra le regioni.


Accordo Conferenza Stato-Regioni del 25 marzo 2021
Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica


Decreto CNS del 5 novembre 2020
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale


Aggiornamento Raccomandazione n. 5 Ministero della Salute del 09 gennaio 2020
Aggiornamento Raccomandazione per la prevenzione della reazione trasfusionale da incompatibilità ABO


Decreto CNS del 23 ottobre 2019
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale


Decreto Ministeriale del 1° agosto 2019

Modifiche al decreto 2 novembre 2015, recante: «Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti».


Comunicato di rettifica del 10 dicembre 2019

Rettifica relativa al decreto del 1° agosto 2019 concernente: «Modifiche al decreto 2 novembre 2015, recante: “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti’’».


Decreto Ministeriale del 31 luglio 2019 
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2019.


Decreto Ministeriale del 31 dicembre 2018
Schema-Tipo di convenzione tra Regioni, Province Autonome e Ministero della Difesa, ai sensi dell’articolo 205, comma 4, del decreto legislativo 15 marzo 2010, n. 66


Accordo Conferenza Stato Regioni del 13 dicembre 2018
Schema tipo di Convenzione per la cessione del sangue e dei suoi prodotti per uso di laboratorio e per la produzione di dispositivi medico-diagnostici in vitro.


Accordo Conferenza Stato Regioni del 13 dicembre 2018
Schema tipo di Convenzione per la cessione e l’acquisizione programmata di emocomponenti ai fini della compensazione interregionale.


Decreto Ministeriale del 13 novembre 2018
Criteri e schema tipo per la stipula di convenzioni tra le regioni e province autonome e le associazioni e federazioni di donatori adulti di cellule staminali emopoietiche


Decreto Legislativo n. 101 del 10 agosto 2018
Disposizioni per l’adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati e che abroga la direttiva 95/46/CE (regolamento generale sulla protezione dei dati).


Decreto Ministeriale 8 agosto 2018
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2018


Decreto Ministeriale del 24 aprile 2018
Modifiche e integrazione al decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti


Decreto Legislativo n. 19 del 19 marzo 2018

Attuazione della direttiva (UE) 2016/1214 della Commissione del 25 luglio 2016, recante modifica della direttiva 2005/62/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche del sistema di qualità per i servizi trasfusionali


Decreto Ministeriale del 27 febbraio 2018
Istituzione del Sistema Nazionale Linee Guida (SNLG)


Decreto Ministeriale del 18 gennaio 2018

Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione, ex art. 2, comma 3, e articolo 10, comma 8, del decreto 2 novembre 2015


Legge n. 205 del 27 dicembre 2017

Estratto della Legge di Bilancio che istituisce la Rete nazionale della talassemia e delle emoglobinopatie (commi 437 e 438) e assegna nuovi compiti del Centro nazionale sangue (comma 439)


Accordo Stato-Regioni del 21 dicembre 2017
Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue


Legge 21 ottobre 2005 n. 219 con commenti
Testo vigente commentato (fonte: www.normattiva.it)


Conferenza Stato-Regioni seduta del 27 luglio 2017
Designazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219, di tre responsabili delle strutture di coordinamento intraregionale e interegionale in seno al Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue


Decreto Ministeriale del 20 luglio 2017
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2017


D. Lgs. n. 117 del 3 luglio 2017
Codice del Terzo settore, a norma dell’articolo 1, comma 2, lettera b), della legge 6 giugno 2016, n. 106


Accordo Stato-Regioni del 25 maggio 2017
Schema tipo di convenzione tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private accreditate e non accreditate, prive di servizi trasfusionali, per la fornitura di sangue e suoi prodotti e prestazioni di medicina trasfusionale


Decreto CNS 24 maggio 2017
Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale


Decreto CNS 21 marzo 2017

Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale


DPCM 3 marzo 2017Identificazione dei sistemi di sorveglianza e dei registri di mortalità, di tumori e di altre patologie


Accordo Stato Regioni 2 febbraio 2017
Accordo interregionale per la compensazione della mobilità sanitaria


Decreto 2 Dicembre 2016

Programma nazionale plasma e medicinali plasmaderivati, anni 2016-2020


Decreto 2 dicembre 2016

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.


Decreto Ministeriale 28 giugno 2016

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, anno 2016.


Decreto Ministeriale 28 giugno 2016

Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate.


Intesa di Conferenza Stato-Regioni 7 luglio 2016

Intesa di Conferenza Stato-Regioni, ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della Legge 5 giugno 2003, n. 131 sul “Piano strategico nazionale per il supporto trasfusionale nelle maxi emergenze”. (Rep. Atti n. 121/CSR del 7 luglio 2016).


Accordo Stato Regioni 14 aprile 2016

Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni 20 marzo 2008, relativo alla stipula di convenzioni tra Regioni, Province Autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue


Decreto CNS 18 aprile 2016

Decreto di aggiornamento dell’elenco nazionale dei Valutatori per il Sistema Trasfusionale


Decreto Ministeriale 18 Novembre 2015

Modalità di erogazione del contributo in caso di inidoneità alla donazione.


Decreto Ministeriale 2 Novembre 2015

Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti


Accordo Stato Regioni 20 ottobre 2015 Prezzo unitario cessione emocomponenti ed emoderivati

Accordo, ai sensi degli articoli 2, comma 1, lett. b) e 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano concernente “Indicazioni in merito al prezzo unitario di cessione, tra Aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonchè azioni di incentivazione dell’interscambio tra le aziende sanitarie all’interno della Regione e tra le Regioni” in attuazione degli articoli 12, comma 4 e 14, comma 3 della legge 21 ottobre 2005, n.219.


Decreto Ministeriale 20 maggio 2015
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti anno 2015


Legge 27 febbraio 2015, n. 11

Conversione in Legge, con modificazioni, del Decreto-Legge 31 dicembre 2014, n.192


Decreto Ministeriale 5 dicembre 2014

Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.


Decreto Ministeriale 22 aprile 2014
Modifiche e integrazioni al decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle politiche sociali 18 novembre 2009, recante: “Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologodedicato”


Decreto Ministeriale 29 ottobre 2013

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2013.


Decreto CNS 22 ottobre 2013

Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 22 ottobre 2013


Accordo Stato Regioni 13 marzo 2013

Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulla defi nizione dei percorsi regionali o interregionali di assistenza per le persone affette da Malattie Emorragiche Congenite (MEC).


Decreto Ministeriale 8 febbraio 2013

Modifiche al decreto 12 aprile 2012, recante ‘Disposizioni sull’importazione ed esportazione di sangue umano e dei suoi prodotti», in attuazione dell’articolo 1, comma 136, della legge 24 dicembre 2012, n. 228.


Accordo Stato Regioni 7 febbraio 2013

Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano per la promozione ed attuazione di accordi di collaborazione per l’esportazione di prodotti plasmaderivati a fini umanitari.


Decreto Ministeriale 4 settembre 2012

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012.


Decreto Ministeriale 4 luglio 2012

Incarico Direttore Centro Nazionale Sangue


Accordo Stato Regioni 25 luglio 2012

Accordo, ai sensi dell’art. 4 del decreto legislativo 26 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzanosul documento concernente ‘Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti’.


Decreto Ministeriale 12 aprile 2012

Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale


Decreto Ministeriale 12 aprile 2012

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti


Decreto Ministeriale 12 aprile 2012

Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.


Decreto Ministeriale 12 aprile 2012

Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le Aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale


Decreto CNS 27 febbraio 2012

Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 27 febbraio 2012


Decreto CNS 16 novembre 2011

Costituzione Elenco Nazionale dei Valutatori per il sistema trasfusionale


Accordo Stato Regioni 13 ottobre 2011

Accordo, ai sensidell’articolo 6, comma 1, lett. c), della legge 21 ottobre 1995, n.219, trai il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento relativo a “Caratteristiche e funzioni delle Strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali”


Decreto Ministeriale 7 ottobre 2011

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, per l’anno 2011.


Decreto Ministeriale 1 giugno 2011

Ricostituzione della Consulta Tecnica permanente per il sistema trasfusionale


Decreto Ministeriale 26 maggio 2011

Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.


Accordo Stato Regioni 20 aprile 2011
Linee guida per l’accreditamento delle Banche di sangue da cordone ombelicale


Decreto Ministeriale 20 gennaio 2011

Programma nazionale di autosufficienza del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011


Accordo Stato Regioni 16 dicembre 2010

Accordo sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta e sul modello per le visite di verifica.


Accordo Stato Regioni 29 aprile 2010

Definizione dei poli di funzionamento del Registro nazionale Italiano Donatori di Midollo Osseo, sportello unico per la ricerca e reperimento di cellule staminali emopoietiche da donatore non consanguineo.


Decreto Ministeriale 18 novembre 2009

Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo-dedicato.


Decreto Ministeriale 18 novembre 2009
Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale


Decreto Ministeriale 17 novembre 2009
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009.


Accordo Stato Regioni 29 ottobre 2009

Accordo, ai sensi dell’articolo 6, comma 1, del decreto legislativo 6 novembre 2007, n.191, tra il Governo, le Regioni, le Provice autonome di Trento e Bolzano recante:”Requisiti organizzativi, strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangueda cordone ombelicale”


Ordinanza del Ministro della salute 26 febbraio 2009
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale


Decreto Legge 30 dicembre 2008, N. 207

Convertito con modificazioni dalla legge 27 febbraio 2009 n. 14


Linee Guida CNS 22 dicembre 2008

Linee Guida per l’adozione di misure di sicurezza nella gestione dei processi produttivi e diagnostici nei servizi trasfusionali.


Decreto Ministeriale 9 settembre 2008

Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi.


Linee Guida 1 CNS 7 luglio 2008

Linee guida per l’adozione di misure di sicurezza nella gestione dei processi produttivi e diagnostici nei servizi trasfusionali.


Linee Guida 2 CNS 7 luglio 2008

Linea guida per la prevenzione della contaminazione batterica del sangue intero e degli emocomponenti.


Decreto Ministeriale 11 aprile 2008

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati – anno 2008, ai sensi dell’articolo 14; comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219.


Ordinanza del Ministro della salute 29 aprile 2008

Proroga dell’ordinanza ministeriale 4 maggio 2007, recante: «Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale»


Decreto Ministeriale 27 marzo 2008

Anno 2008
Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici.


Accordo Stato Regioni 20 marzo 2008

Anno 2008
Accordo, ai sensi dell’art. 6, comma 1, lett. b), della legge 21 ottobre 2005, n.219, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzano recante i principi generali ed i criteri per la regolamentazione dei rapporti tra le Regioni, le Province autonome e le Associazioni e Federazioni di donatori di sangue.a


Comunicato di rettifica Ministero della salute 22 gennaio 2008
Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute
recante: ‘Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati’


Comunicato di rettifica relativo al Decreto Ministeriale 21 dicembre 2007

Anno 2007
Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»


Decreto Ministeriale 21 dicembre 2007

Anno 2007
Istituzione del Sistema Informativo dei Servizi Trasfusionali


Decreto Legislativo 20 dicembre 2007, N.261

Anno 2007
DECRETO LEGISLATIVO 20 dicembre 2007, n. 261


Decreto Legislativo 9 novembre 2007, N.208

Anno 2007
Attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualita’ per i servizi trasfusionali.


Decreto Legislativo 9 novembre 2007, N. 207

Anno 2007
Attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilita’ del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi.


Decreto Legislativo 6 novembre 2007, N.191

Anno 2007
Attuazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione delle norme di qualita’ e di sicurezza per la donazione, l’approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.


Accordo Stato Regioni 1 agosto 2007

Anno 2007
Accordo, ai sensi dell’art. 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano, concernente “Riordino del sistema di Formazione continua in Medicina”


Ordinanza del Ministro della salute 4 maggio 2007

Anno 2007
Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale


Decreto Ministeriale 26 aprile 2007

Anno 2007
Istituzione del Centro Nazionale Sangue


Decreto Ministeriale 18 aprile 2007
Anno 2007
Indicazioni sulle finalità statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori volontari di sangue


Raccomandazione Ministero della salute 5 marzo 2007
Anno 2007
Raccomandazione per la prevenzione della reazione trasfusionale da incompatibilità AB0


Decreto Ministeriale 5 dicembre 2006
Anno 2006
Modifica del decreto ministeriale 3 marzo 2005, recante ‘Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emocomponenti’.


Decreto Ministeriale 10 novembre 2006
Anno 2006
Disciplina delle modalità relative alla rappresentanza delle Associazioni e Federazioni dei donatori volontari di sangue, presso il Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue, ai sensi dell’articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219.


Accordo Stato Regioni 5 ottobre 2006
Anno 2006

Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trentoe di Bolzano in materia di ricerca e reperimento di cellule staminali emopoietiche presso registri e banche italiane e estere.


Decreto Legislativo 24 aprile 2006, N.219
Anno 2006

Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche’ della direttiva 2003/94/CE.


Ordinanza del Ministro della Salute 13 aprile 2006
Anno 2006

Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale.


Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri 12 aprile 2006
Anno 2006

Indizione della «Giornata nazionale del donatore di sangue»


Circolare del Ministero della salute 5 aprile 2006
Anno 2006

Miglioramento continuo dei livelli di sicurezza nel settore trasfusionale: estensione tecnica NAT alla ricerca dell’HIV e dell’HBV


Legge 21 ottobre 2005, n.219

Anno 2005
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati


Decreto Ministeriale 20 ottobre 2005
Anno 2005
Aggiornamento dell’elenco, di cui ai decreti ministeriali 25 novembre 2004 e 12 febbraio 1993, recante: «Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia».


Decreto Legislativo 19 agosto 2005, N.191

Anno 2005
Attuazione della direttiva 2002/98/CE che stabilisce norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti


Comunicato relativo al Decreto 3 marzo 2005

Anno 2005
Comunicato relativo al decreto 3 marzo 2005 del Ministero della Salute recante:”Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti”


Decreto Ministeriale 3 marzo 2005 – ABROGATO

Anno 2005
Protocolli per l’accertamento della idoneita’ del donatore di sangue e di emocomponenti.


Decreto Ministeriale 3 marzo 2005 – ABROGATO

Anno 2005
Caratteristiche e modalita’ per la donazione del sangue e di emocomponenti.


Accordo Stato Regioni 23 settembre 2004

Anno 2004
Accordo tra il Ministro della salute, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzanosu: “Linee guida sulle modalità di disciplina delle attività di reperimento, trattamento, conservazione e distribuzione di cellule e tessuti umani a scopo di trapianto”, in attuazione dell’articolo 15, comma 1, della legge 1°aprile 1999, n.91


Decreto Ministeriale 31 maggio 2004

Anno 2004
Requisiti che devono possedere le società scientifiche e le associazioni tecnico-scientifiche delle professioni sanitarie


Ordinanza del Ministro della Salute 29 marzo 2004

Anno 2004
Non idoneità delle donazioni di sangue di coloro che hanno soggiornato nel Regno Unito


Conferenza Stato Regioni 10 Luglio 2003

Anno 2003
Linee-guida in tema di raccolta, manipolazione e impiego clinico delle cellule staminali emopoietiche (CSE).


Decreto del Presidente della Repubblica 15 luglio 2003, N.254

Anno 2003
Regolamento recante disciplina della gestione dei rifiuti sanitari a norma dell’articolo 24 della legge 31 luglio 2002, n. 179.


Decreto del Presidente della Repubblica 15 luglio 2003

Anno 2003
Regolamento recante disciplina della gestione dei rifiuti sanitari a norma dell’articolo 24 della legge 31 luglio 2002, n. 179.


Conferenza Stato Regioni 24 luglio 2003

Anno 2003
Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra servizi sanitari pubblici


Decreto Legislativo 30 giugno 2003, N.196

Anno 2003
Codice in materia di protezione dei dati personali


Ordinanza del Ministero della Salute 10 giugno 2003

Anno 2003
Misure precauzionali atte ad evitare il rischio di trasmissione di SARSattraverso la trasfusione di sangue o di emocomponenti


Decreto del Presidente della Repubblica 23 maggio 2003

Anno 2003
Approvazione del Piano sanitario nazionale 2003-2005


Ordinanza del Ministro della Salute 30 dicembre 2002

Anno 2002
Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale. Proroga dell’ordinanza 11 gennaio 2002.


Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, N.271

Anno 2002
Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, concernente i dispositivi medici, in attuazione delle direttive 2000/70/CE e 2001/104/CE.


Circolare del Ministero della salute 19 dicembre 2001, N.14

Anno 2001
Indicazioni integrative alla circolare 30 ottobre 2000, n. 17, recante: “Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV”.


Legge 6 marzo 2001, N.52

Anno 2001
Riconoscimento del Registro nazionale italiano dei donatori di midollo osseo.


Decreto Ministeriale 26 gennaio 2001

Anno 2001
Protocolli per l’accertamento della idoneita’ del donatore di sangue e di emocomponenti.


Decreto Ministeriale 25 gennaio 2001
Anno 2001
Caratteristiche e modalitàˆ per la donazione di sangue e di emocomponenti.


Ordinanza del Ministro della Sanità 22 novembre 2000

Anno 2000
Non idoneitàˆ alla donazione di sangue di coloro che hanno soggiornato per oltre sei mesi nel Regno Unito nel periodo dal 1980 al 1996.


Circolare del Ministero della sanità 30 ottobre 2000, N.17

Anno 2000
Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV


Decreto Ministeriale 7 settembre 2000

Anno 2000
Disposizioni sull’importazione e esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti, per uso terapeutico, profillattico e diagnostico.


Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 1 settembre 2000

Anno 2000
Atto di indirizzo e coordinamento in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attivita’ sanitarie relative alla medicina trasfusionale.


Decreto Ministeriale 1 marzo 2000

Anno 2000
“Adozione del progetto relativo al piano nazionale sangue e plasma per il triennio 1999 – 2001”


Decreto Ministeriale 29 marzo 1999

Anno 1999
Introduzione della ricerca di acido nucleico del virus dell’epatite C mediante la tecnica di amplificazionegenica dei pool di plasma umano utilizzati per la produzione di emoderivati


Decreto-legge 17 luglio 1997, N.308

Anno 1997
Regolamento recante norme per la disciplina dei compiti di coordinamento a livello nazionale delle attivitˆ dei centri regionali di coordinamento e compensazione in materia di sangue ed emoderivati


D.P.R. 14 gennaio 1997

Approvazione dell’atto di indirizzo e coordinamento alle regioni e alle province autonome di Trento e di Bolzano, in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività sanitarie da parte delle strutture pubbliche e privataìe


Decreto Ministeriale 5 novembre 1996

Anno 1996
Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra Servizi sanitari pubblici e privati, uniforme per tutto il territorio nazionale.


Decreto Ministeriale 5 novembre 1996
Anno 1996
Indicazioni per l’istituzione del registro del sangue e del plasma in cascuna regione e provincia autonoma.


Decreto Ministeriale 5 novembre 1996

Anno 1996
Integrazione al decreto ministeriale 1 settembre 1995 concernente la costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri.


Decreto Ministeriale 1 settembre 1995

Anno 1995
Disciplina dei rapporti tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private, accreditate e non accreditate, dotate di frigoemoteche.


Decreto Ministeriale 1 settembre 1995

Anno 1995
Costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri


Decreto Ministeriale 1 settembre 1995

Anno 1995
Linee-guida per lo svolgimento di attivitàˆ mirate di informazione e promozione della donazione di sangue nelle regioni che non hanno conseguito l’autosufficienza.


Decreto Ministeriale 1 settembre 1995

Anno 1995
Schema-tipo di convenzione tra le regioni e le imprese produttrici di dispositivi emodiagnostici per la cessione di sangue umano od emocomponenti.


Decreto-legge 28 febbraio 1995, N.57

Anno 1995
Disposizioni urgenti in materia di assistenza farmaceutica e di sanità.


Decreto del Presidente della Repubblica 7 aprile 1994

Anno 1994
Approvazione del piano per la razionalizzazione del sistema trasfusionale italiano per il triennio 1994-1996.


Legge 28 gennaio 1994

Anno 1994
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 29 novembre 1993, n. 480, recante modifica dell’articolo 10, comma 3, della legge 4 maggio 1990, n. 107, concernente disciplina per le attivitˆà trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati.


Decreto Ministeriale 22 novembre 1993

Anno 1993
Aggiornamento del prezzo unitario, di cessione delle unitˆ di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale.


Decreto Ministeriale 12 febbraio 1993
Anno 1993
Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia.


Decreto Ministeriale 30 dicembre 1992

Anno 1998
Misure dirette ad escludere il rischio di infezione da HIV2 da trasfusioni di sangue e somministrazione di emoderivati.


Legge N.210 25 febbraio 1992

Anno 1992
Indennizzo a favore dei soggetti danneggiati da complicanze di tipo irreversibile a causa di vaccinazioni obbligatorie, trasfusioni e somministrazione di emoderivati.


Circolare N.20. 4 ottobre 1991

Anno 1991
Disposizioni relative all’applicazione della legge 27 maggio 1991, n. 165.


Decreto Ministeriale 18 settembre 1991

Anno 1991
Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unità di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale


Decreto Ministeriale 18 settembre 1991

Anno 1991
Determinazione dello schema tipo di convenzione fra regioni e associazioni e federazioni di donatori volontari di sangue


Decreto Ministeriale 18 giugno 1991

Anno 1991
Indicazioni per l’istituzione del registro del sangue in ciascuna regione e provincia autonoma.


Decreto Ministeriale 12 giugno 1991

Anno 1991
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi derivati, per uso terapeutico, prorilattico e diagnostico.


Decreto Ministeriale 7 giugno 1991

Anno 1991
Indicazioni sulle finalitˆ statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori di sangue


Decreto Ministeriale 15 gennaio 1991

Anno 1991
Protocolli per l’accertamento della idoneitàˆ del donatore di sangue ed emoderivati


Decreto Ministeriale 18 settembre 1991
Anno 1991
Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unitˆ di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale.


Decreto Ministeriale 18 settembre 1991

Anno 1991
Determinazione dello schema-tipo di convenzione fra regioni e associazioni e federazioni di
donatori volontari di sangue.


Decreto Ministeriale 27 dicembre 1990

Anno 1990
Caratteristiche e modalitàˆ per la donazione del sangue ed emoderivati.


Legge 4 Maggio 1990

Anno 1990
Legge 4 Maggio 1990 n. 107 Gazzetta Ufficiale n. 108 dell’11 Maggio 1990

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