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Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Decreto CNS.2023.APP.135 Aggiorn Elenco nazionale VSTI 20-09-2320/09/2023
Accordo, ai sensi dell’articolo 2, comma 4, del decreto del Ministro della salute 5 novembre 2021, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, concernente l’aggiornamento e la revisione dell’allegato B dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 (Rep. atti n. 242/CSR) relativo al modello per le visite di verifica dei requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
p-4-csr-atto-rep-n-197-6set2023 allegato B06/09/2023
Regolamento recante la disciplina per l’attività di raccolta sangue e emocomponenti da parte di laureati in medicina e chirurgia abilitati.
D.M. 30.08.2023_156_Regolamento disciplina raccolta laureati medicina30/08/2023
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2023.
D.M. 01.08.2023_Programma nazionale autosufficienza 202301/08/2023
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Decreto CNS.2023.APP.0110 del 12.07.2023 – Aggiornamento Elenco nazionale VSTI12/07/2023
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
CNS.2023.APP.0104 del 03.07.202303/07/2023
Programmi finalizzati al raggiungimento dell’autosufficienza nella produzione di medicinali emoderivati prodotti da plasma nazionale e riparto delle risorse stanziate.
decreto 19.12.2022 programmi bis19/12/2022
Schema tipo di convenzione tra le regioni e le province autonome e le aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
decreto 19.12.2022 schema bis19/12/2022
Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento nell’elenco delle aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzate alla stipula delle convenzioni con le regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
decreto 5.12.2022 bis05/12/2022
Accordo, ai sensi dell’Allegato I, punto 3, del decreto legislativo n. 16 del 2010, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento recante “Criteri per la selezione del donatore di cellule staminali emopoietiche”.
P. 3 CSR Atto Rep. n. 231 30nov202230/11/2022
Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati – Testo vigente al 12 agosto 2022 (fonte: normattiva.it)
LEGGE 219 2005 vigente al 12 agosto 202212/08/2022
Estratto della Legge annuale per il mercato e la concorrenza 2021 – Art. 19. Revisione del sistema di produzione dei medicinali emoderivati da plasma italiano
L. 118 del 5 agosto 2022-pagine-1,16-1705/08/2022
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Decreto aggiornam. Elenco nazionale VSTI_prot 152 04.07.2204/07/2022
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2022
D.M.-26.05.2022_Programma-nazionale-autosufficienza-2022_GU-04.07.2226/05/2022
Istituzione e modalità di funzionamento del sistema nazionale di verifica, controllo e certificazione di conformità delle attività e dei prodotti dei servizi trasfusionali.
DM 5 novembre 202105/11/2021
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2021
autosuff 2021-pagine-eliminate21/07/2021
Definizioni dei criteri e dei principi generali per la regolamentazione delle convenzioni tra regioni, province autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue e adozione del relativo schema-tipo. Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni del 14 aprile 2016.
Accordo CSR 08.07.2021_Revisione schema tipo convenzioni Associazioni08/07/2021
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Decreto aggiornamento elenco VSTI 202108/07/2021
Aggiornamento dell’Accordo Stato Regioni del 20 ottobre 2015 in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonché azioni di incentivazione dell’interscambio tra le aziende sanitarie all’interno della regione e tra le regioni.
Accordo CSR 17.06.2021_Prezzo unitario cessione emocomponenti plasmaderivati17/06/2021
Aggiornamento e revisione dell’Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010 sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti e sul modello per le visite di verifica
Accordo CSR 25.3.2021 Aggiornamento Requisiti minimi25/03/2021
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Decreto n. 257_Aggiornamento elenco nazionale VSTI05/11/2020
Aggiornamento Raccomandazione per la prevenzione della reazione trasfusionale da incompatibilità ABO
Aggiornamento-Raccomandazione-n.-5-Raccomandazione-per-la-prevenzione-della-reazione-trasfusionale-da-incompatibilità-ABO09/01/2020
Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Prot.-n.-2710.CNS_.2019_Decreto-Elenco-nazionale-valutatori-aggiornato23/10/2019
Modifiche al decreto 2 novembre 2015, recante: «Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti».
GU-Serie-Generale-n.-226-del-26-09-2019-Ministero-della-Salute-Decreto-1-agosto-2019-01/08/2019
Rettifica relativa al decreto del 1° agosto 2019 concernente: «Modifiche al decreto 2 novembre 2015, recante: “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti’’».
Comunicato di Rettifica relativo al decreto 1° agosto 201910/12/2019
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2019.
D.M.-31.07.19_Programma-nazionale-autosufficienza-2019_GU_233_04.10.1931/07/2019
Schema-Tipo di convenzione tra Regioni, Province Autonome e Ministero della Difesa, ai sensi dell’articolo 205, comma 4, del decreto legislativo 15 marzo 2010, n. 66
Decreto-Ministeriale-del-31-dicembre-201831/12/2018
Schema tipo di Convenzione per la cessione del sangue e dei suoi prodotti per uso di laboratorio e per la produzione di dispositivi medico-diagnostici in vitro.
Accordo-CSR-13.12.2018_Schema-tipo-convenzione-diagnostici13/12/2018
Schema tipo di Convenzione per la cessione e l’acquisizione programmata di emocomponenti ai fini della compensazione interregionale.
Accordo-CSR-13.12.2018_Schema-tipo-convenzione-compensazione13/12/2018
Criteri e schema tipo per la stipula di convenzioni tra le regioni e province autonome e le associazioni e federazioni di donatori adulti di cellule staminali emopoietiche
GU-19.01.2019-pages-51-6013/11/2018
Disposizioni per l’adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati e che abroga la direttiva 95/46/CE (regolamento generale sulla protezione dei dati).
D.-lgs.-n.-101-2018_Privacy-Regolamento-UE_010/08/2018
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2018
Programma Nazionale di Autosufficienza 201808/08/2018
Modifiche e integrazione al decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti
D.M.-24.04.2018-Modifiche-DM-02.12.201624/04/2018
Attuazione della direttiva (UE) 2016/1214 della Commissione del 25 luglio 2016, recante modifica della direttiva 2005/62/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche del sistema di qualità per i servizi trasfusionali
D.-lgs.-n.-19-2018_Direttiva-2016-121419/03/2018
Istituzione del Sistema Nazionale Linee Guida (SNLG)
DM-27.02.201827/02/2018
Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione, ex art. 2, comma 3, e articolo 10, comma 8, del decreto 2 novembre 2015
Decreto-Ministero-Salute-18-gennaio-201818/01/2018
Estratto della Legge di Bilancio che istituisce la Rete nazionale della talassemia e delle emoglobinopatie (commi 437 e 438) e assegna nuovi compiti del Centro nazionale sangue (comma 439)
Legge-27.12.2017-n.-205-Legge-di-bilancio-2018-Estratto27/12/2017
Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue
Accordo-CSR-21.12.2017_COBUS21/12/2017
Testo vigente al 31.10.2017 commentato (fonte: www.normattiva.it)
LEGGE-21-ottobre-2005-n.-219-con-commenti31/10/2017
Designazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219, di tre responsabili delle strutture di coordinamento intraregionale e interegionale in seno al Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue
ASR-27.07.2017_Designazione-SRC-Comitato-Direttivo-CNS27/03/2024
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2017
Programma-Nazionale-Autosufficienza-201720/07/2017
Codice del Terzo settore, a norma dell’articolo 1, comma 2, lettera b), della legge 6 giugno 2016, n. 106
D.-lgs.-n.-117_03.07.2017_Codice-Terzo-Settore03/07/2017
Schema tipo di convenzione tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private accreditate e non accreditate, prive di servizi trasfusionali, per la fornitura di sangue e suoi prodotti e prestazioni di medicina trasfusionale
Accordo-CSR-25.05.2017_Schema-tipo-convenzioni-Strutture-ST25/05/2017
Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Prot.-n.-1158.CNS_.2017_Decreto-Elenco-nazionale-valutatori-aggiornato24/05/2017
Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale
Prot.-n.-0591.CNS_.2017_Decreto-Elenco-nazionale-valutatori-aggiornato21/03/2017
Identificazione dei sistemi di sorveglianza e dei registri di mortalità, di tumori e di altre patologie
DPCM-3.3.201703/03/2017
Accordo interregionale per la compensazione della mobilità sanitaria
CSR_02021702/02/2017
Programma nazionale plasma e medicinali plasmaderivati, anni 2016-2020
Programma-nazionale-plasma-e-medicinali-plasmaderivati-anni-2016-2020.02/12/2016
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.
GU-9-12_gennaio_2016-Importazione-plasma02/12/2016
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, anno 2016.
Programma-autosufficienza-nazionale-sangue-201628/06/2016
Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate.
D.M.-28.06.2016_Misure-sviluppo-prodotti-sangue-G.U.-n.-17-201628/06/2016
Intesa di Conferenza Stato-Regioni, ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della Legge 5 giugno 2003, n. 131 sul “Piano strategico nazionale per il supporto trasfusionale nelle maxi emergenze”. (Rep. Atti n. 121/CSR del 7 luglio 2016).
Intesa-CSR-07.07.2016_Piano-maxi-emergenze07/07/2016
Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni 20 marzo 2008, relativo alla stipula di convenzioni tra Regioni, Province Autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue
Accordo-CSR-14.04.2016_Revisione-schema-tipo-convenzioni-Associazioni14/04/2016
18/04/2016
Modalità di erogazione del contributo in caso di inidoneità alla donazione.
decreto-inps18/11/2015
Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti
GU-SG-n.300-del-28-12-2015_SO_06902/11/2015
Accordo, ai sensi degli articoli 2, comma 1, lett. b) e 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano concernente “Indicazioni in merito al prezzo unitario di cessione, tra Aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonchè azioni di incentivazione dell’interscambio tra le aziende sanitarie all’interno della Regione e tra le Regioni” in attuazione degli articoli 12, comma 4 e 14, comma 3 della legge 21 ottobre 2005, n.219.
Accordo-CSR-20.10.2015_Prezzo-unitario-cessione-emocomponenti-plasmaderivati20/10/2015
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti anno 2015
Programma-Autosuff-2015_020/05/2015
Conversione in Legge, con modificazioni, del Decreto-Legge 31 dicembre 2014, n.192
Legge-n.-11-2015_GU-28.02.2015_Conversione-D.L.-Milleproroghe-201427/02/2015
Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
Decreto-Aziende-plasmaderivati-201505/12/2014
Modifiche e integrazioni al decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle politiche sociali 18 novembre 2009, recante: “Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologodedicato”
Cordone-Decreto-22_4_201422/04/2014
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2013.
Decreto-Ministeriale-29-ottobre-201329/10/2013
Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 22 ottobre 2013
Prot.-n.-2113.CNS_.2013_Decreto-Valutatori22/10/2013
Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulla defi nizione dei percorsi regionali o interregionali di assistenza per le persone affette da Malattie Emorragiche Congenite (MEC).
Conferenza-Stato-Regioni-13-marzo-201313/03/2014
Modifiche al decreto 12 aprile 2012, recante ‘Disposizioni sull’importazione ed esportazione di sangue umano e dei suoi prodotti», in attuazione dell’articolo 1, comma 136, della legge 24 dicembre 2012, n. 228.
D.M.-08.02.2013_GU-12.03.2013_Modifiche-D.M.-12.04.201308/02/2013
Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano per la promozione ed attuazione di accordi di collaborazione per l’esportazione di prodotti plasmaderivati a fini umanitari.
Conferenza-Stato-Regioni-7-febbraio-201307/02/2013
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012.
Decreto-Ministeriale-4-settembre-201204/09/2012
Incarico Direttore Centro Nazionale Sangue
Decreto-Ministeriale-4-luglio-201204/07/2012
Accordo, ai sensi dell’art. 4 del decreto legislativo 26 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzanosul documento concernente ‘Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti’.
Accordo-CSR-25.07.2012_GU-09.05.2013_LG-accreditamento25/07/2012
Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale
D12/04/2012
Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti
D.M.-12.04.2012_Disposizioni-importazione-esportazione-sangue_012/04/2012
Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.
D.M.-12.04.2012_Modalità-persentazione-e-valutazione-istanze12/04/2012
Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le Aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale
D.M.-12.04.2012_Schema-tipo-di-convenzione-_012/04/2012
Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 27 febbraio 2012
Decreto-CNS-27-febbraio-201227/02/2012
Costituzione Elenco Nazionale dei Valutatori per il sistema trasfusionale
Decreto-CNS-16-novembre-201116/11/2011
Accordo, ai sensidell’articolo 6, comma 1, lett. c), della legge 21 ottobre 1995, n.219, trai il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento relativo a “Caratteristiche e funzioni delle Strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali”
Conferenza-Stato-Regioni-13-ottobre-201113/10/2011
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, per l’anno 2011.
Decreto-Ministeriale-7-otobre-201107/10/2011
Ricostituzione della Consulta Tecnica permanente per il sistema trasfusionale
Decreto-Ministeriale-1-giugno-201101/06/2011
Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.
DM-26-maggio-201126/05/2011
Linee guida per l’accreditamento delle Banche di sangue da cordone ombelicale
gu113so124_accreditamento_sco20/04/2011
Programma nazionale di autosufficienza del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011
D.M.-20.01.2011_GU-09.04.2011_Programma-nazionale-autosufficienza-201020/01/2011
Accordo sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta e sul modello per le visite di verifica.
Conferenza-Stato-Regioni-16-dicembre-201016/12/2010
Definizione dei poli di funzionamento del Registro nazionale Italiano Donatori di Midollo Osseo, sportello unico per la ricerca e reperimento di cellule staminali emopoietiche da donatore non consanguineo.
Accordo-CSR-29.04.2010_Definizione-registri-midollo29/04/2010
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologo-dedicato.
Decreto-Ministeriale-18-novembre-200918/11/2009
Istituzione di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone ombelicale
gu_31.12.09_dm_istituzione_rete_banche_sco18/11/2009
Programma per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2009.
D.M.-17.11.2009_GU-29.12.09_Programma-nazionale-autosufficienza-200917/11/2009
Accordo, ai sensi dell’articolo 6, comma 1, del decreto legislativo 6 novembre 2007, n.191, tra il Governo, le Regioni, le Provice autonome di Trento e Bolzano recante:”Requisiti organizzativi, strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle banche di sangueda cordone ombelicale”
Conferenza-Stato-Regioni-29-ottobre-200929/10/2009
Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale
Ordinanza-del-Ministro-della-salute-26-febbraio-200926/02/2009
Convertito con modificazioni dalla legge 27 febbraio 2009 n. 14
Decreto-Legge-30-dicembre-2008-N.-207_030/12/2008
Linee Guida per l’adozione di misure di sicurezza nella gestione dei processi produttivi e diagnostici nei servizi trasfusionali.
Linee-Guida-CNS-22-dicembre-200822/12/2008
Regolamentazione degli autoveicoli destinati al trasporto di plasma ed organi.
Decreto-Ministeriale-9-settembre-200809/09/2008
Linee guida per l’adozione di misure di sicurezza nella gestione dei processi produttivi e diagnostici nei servizi trasfusionali.
Linee-Guida-1-CNS-7-luglio-200807/07/2008
Linea guida per la prevenzione della contaminazione batterica del sangue intero e degli emocomponenti.
Linee-Guida-2-CNS-7-luglio-200807/07/2008
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi derivati – anno 2008, ai sensi dell’articolo 14; comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219.
Decreto-Ministeriale-11-aprile-200811/04/2008
Proroga dell’ordinanza ministeriale 4 maggio 2007, recante: «Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale»
Ordinanza-del-Ministro-della-salute-29-aprile-200829/04/2008
Anno 2008 Modificazioni all’allegato 7 del decreto 3 marzo 2005, in materia di esami obbligatori ad ogni donazione di sangue e controlli periodici.
Decreto-Ministeriale-27-marzo-200827/03/2008
Anno 2008 Accordo, ai sensi dell’art. 6, comma 1, lett. b), della legge 21 ottobre 2005, n.219, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzano recante i principi generali ed i criteri per la regolamentazione dei rapporti tra le Regioni, le Province autonome e le Associazioni e Federazioni di donatori di sangue.a
Conferenza-Stato-Regioni-20-marzo-200820/03/2008
Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: ‘Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati’
Comunicato-GU-22.01.2008_Rettifica-titolo-DM-SISTRA22/01/2008
Anno 2007 Comunicato di rettifica relativo al decreto 21 dicembre 2007 del Ministero della salute recante: «Nuova disciplina delle attivita’ trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati»
Comunicato-di-rettifica-relativo-al-Decreto-Ministeriale-21-dicembre-200721/12/2007
Anno 2007 Istituzione del Sistema Informativo dei Servizi Trasfusionali
D.M.-21.12.2007_GU-16.01.2008_Istituzione-SISTRA21/12/2007
Anno 2007 DECRETO LEGISLATIVO 20 dicembre 2007, n. 261
D.Lgs_.-n.-261-2007-G.U.23.01.200820/12/2007
Anno 2007 Attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualita’ per i servizi trasfusionali.
D.Lgs_.-n.-208-2007-GU-09.11.200709/11/2007
Anno 2007 Attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilita’ del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi.
D.Lgs_.-n.-207-2007-GU-09.11.200709/11/2007
Anno 2007 Attuazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione delle norme di qualita’ e di sicurezza per la donazione, l’approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.
Decreto-Legislativo-6-novembre-2007-N.19106/11/2007
Anno 2007 Accordo, ai sensi dell’art. 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano, concernente “Riordino del sistema di Formazione continua in Medicina”
Conferenza-Stato-Regioni-1-agosto-200701/08/2007
Anno 2007 Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale
Ordinanza-del-Ministro-della-salute-4-maggio-200704/05/2007
Anno 2007 Istituzione del Centro Nazionale Sangue
Decreto-Ministeriale-26-aprile-200726/04/2007
Anno 2007 Indicazioni sulle finalità statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori volontari di sangue
D18/04/2007
Anno 2007 Raccomandazione per la prevenzione della reazione trasfusionale da incompatibilità AB0
Raccomandazione-Ministero-della-salute-5-marzo-200705/03/2007
Anno 2006 Modifica del decreto ministeriale 3 marzo 2005, recante ‘Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emocomponenti’.
D.M.-05.12.2006_GU-09.03.2007_Modifica-D.M.-03.03.2005-ALT05/12/2006
Anno 2006 Disciplina delle modalità relative alla rappresentanza delle Associazioni e Federazioni dei donatori volontari di sangue, presso il Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue, ai sensi dell’articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219.
D.M.-10.11.2006_GU-09.03.2007_Rappresentanza-associaizoni-Comitato-Direttivo-CNS10/11/2006
Anno 2006 Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trentoe di Bolzano in materia di ricerca e reperimento di cellule staminali emopoietiche presso registri e banche italiane e estere.
Conferenza-Stato-Regioni-5-ottobre-200605/10/2006
Anno 2006 Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche’ della direttiva 2003/94/CE.
D.lgs_.-n.-219-2006-GU_21.06.2006_Attuazione-direttive-2001-83-CE-e-2003-94-CE24/04/2006
13/04/2006
Anno 2006 Indizione della «Giornata nazionale del donatore di sangue»
DPCM-12.04.2006_GU-16.06.2006_Indizione-Giornata-mondiale-donaore-di-sangue12/04/2006
Anno 2006 Miglioramento continuo dei livelli di sicurezza nel settore trasfusionale: estensione tecnica NAT alla ricerca dell’HIV e dell’HBV
Circolare-del-Ministero-della-salute-5-aprile-200605/04/2006
Anno 2005 Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati
LEGGE-21-ottobre-2005-n.-219-con-commenti21/10/2005
Anno 2005 Aggiornamento dell’elenco, di cui ai decreti ministeriali 25 novembre 2004 e 12 febbraio 1993, recante: «Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia».
Decreto-Ministeriale-20-ottobre-200520/10/2005
Anno 2005 Attuazione della direttiva 2002/98/CE che stabilisce norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti
Decerto-Legislativo-19-agosto-2005-N.19119/08/2005
Anno 2005 Comunicato relativo al decreto 3 marzo 2005 del Ministero della Salute recante:”Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti”
Comunicato-relativo-al-Decreto-3-marzo-200503/03/2005
Anno 2005 Protocolli per l’accertamento della idoneita’ del donatore di sangue e di emocomponenti.
D03/03/2005
Anno 2005 Caratteristiche e modalita’ per la donazione del sangue e di emocomponenti.
D03/03/2005
Anno 2004 Accordo tra il Ministro della salute, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzanosu: “Linee guida sulle modalità di disciplina delle attività di reperimento, trattamento, conservazione e distribuzione di cellule e tessuti umani a scopo di trapianto”, in attuazione dell’articolo 15, comma 1, della legge 1°aprile 1999, n.91
Conferenza-Stato-Regioni-23-settembre-200423/09/2004
Anno 2004 Requisiti che devono possedere le società scientifiche e le associazioni tecnico-scientifiche delle professioni sanitarie
Decreto-Ministeriale-31-maggio-200431/05/2004
Anno 2004 Non idoneità delle donazioni di sangue di coloro che hanno soggiornato nel Regno Unito
Ordinanza-del-Ministro-della-Salute-29-marzo-200429/03/2004
Anno 2003 Linee-guida in tema di raccolta, manipolazione e impiego clinico delle cellule staminali emopoietiche (CSE).
Conferenza-Stato-Regioni-10-Luglio-200310/07/2003
Anno 2003 Regolamento recante disciplina della gestione dei rifiuti sanitari a norma dell’articolo 24 della legge 31 luglio 2002, n. 179.
Decreto-del-Presidente-della-Repubblica-15-luglio-2003-N.25415/07/2003
Anno 2003 Regolamento recante disciplina della gestione dei rifiuti sanitari a norma dell’articolo 24 della legge 31 luglio 2002, n. 179.
Decreto-del-Presidente-della-Repubblica-15-luglio-200315/07/2003
Anno 2003 Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra servizi sanitari pubblici
Conferenza-Stato-Regioni-24-luglio-200324/07/2003
Anno 2003 Codice in materia di protezione dei dati personali
Decreto-Legislativo-30-giugno-2003-N.19630/06/2003
Anno 2003 Misure precauzionali atte ad evitare il rischio di trasmissione di SARSattraverso la trasfusione di sangue o di emocomponenti
Ordinanza-del-Ministero-della-Salute-10-giugno-200310/06/2003
Anno 2003 Approvazione del Piano sanitario nazionale 2003-2005
Decreto-del-Presidente-della-Repubblica-23-maggio-200323/05/2003
Anno 2002 Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale. Proroga dell’ordinanza 11 gennaio 2002.
Ordinanza-del-Ministro-della-Salute-30-dicembre-200230/12/2002
Anno 2002 Modifiche ed integrazioni al decreto legislativo 24 febbraio 1997, n. 46, concernente i dispositivi medici, in attuazione delle direttive 2000/70/CE e 2001/104/CE.
Decreto-Legislativo-31-ottobre-2002-N.27131/10/2002
Anno 2001 Indicazioni integrative alla circolare 30 ottobre 2000, n. 17, recante: “Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV”.
Circolare-del-Ministero-della-salute-19-dicembre-2001-N.1419/12/2001
Anno 2001 Riconoscimento del Registro nazionale italiano dei donatori di midollo osseo.
Legge-6-marzo-2001-N.5206/03/2001
Anno 2001 Protocolli per l’accertamento della idoneita’ del donatore di sangue e di emocomponenti.
Decreto-Ministeriale-26-gennaio-200126/01/2001
Anno 2001 Caratteristiche e modalità per la donazione di sangue e di emocomponenti.
DM-25.01.200125/01/2001
Anno 2000 Non idoneità alla donazione di sangue di coloro che hanno soggiornato per oltre sei mesi nel Regno Unito nel periodo dal 1980 al 1996.
Ordinanza del Ministro della Sanità 22 novembre 200022/11/2000
Anno 2000 Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV
Circolare del Ministero della sanità 30 ottobre 2000, N30/10/2000
Anno 2000 Disposizioni sull’importazione e esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti, per uso terapeutico, profillattico e diagnostico.
Ordinanza del Ministro della Sanità 22 novembre 200007/09/2000
Anno 2000 Atto di indirizzo e coordinamento in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attivita’ sanitarie relative alla medicina trasfusionale.
Decreto-del-Presidente-del-Consiglio-dei-Ministri-1-settembre-200001/09/2000
Anno 2000 “Adozione del progetto relativo al piano nazionale sangue e plasma per il triennio 1999 – 2001”
Decreto-Ministeriale-1-marzo-200001/03/2000
Anno 1999 Introduzione della ricerca di acido nucleico del virus dell’epatite C mediante la tecnica di amplificazionegenica dei pool di plasma umano utilizzati per la produzione di emoderivati
Decreto-Ministeriale-29-marzo-199929/03/1999
Anno 1997 Regolamento recante norme per la disciplina dei compiti di coordinamento a livello nazionale delle attivit dei centri regionali di coordinamento e compensazione in materia di sangue ed emoderivati
Decreto-legge-17-luglio-1997-N.30817/07/1997
Approvazione dell’atto di indirizzo e coordinamento alle regioni e alle province autonome di Trento e di Bolzano, in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività sanitarie da parte delle strutture pubbliche e privataìe
D14/01/1997
Anno 1996 Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra Servizi sanitari pubblici e privati, uniforme per tutto il territorio nazionale.
Decreto-MInisteriale-5-novembre-1996305/11/1996
Anno 1996 Indicazioni per l’istituzione del registro del sangue e del plasma in cascuna regione e provincia autonoma.
Decreto-Ministeriale-5-novembre-199605/11/1996
Anno 1996 Integrazione al decreto ministeriale 1 settembre 1995 concernente la costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri.
Decreto-Ministeriale-5-novembre-1996205/11/1996
Anno 1995 Disciplina dei rapporti tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private, accreditate e non accreditate, dotate di frigoemoteche.
Decreto-Ministeriale-1-settembre-1995401/09/1995
Anno 1995 Costituzione e compiti dei comitati per il buon uso del sangue presso i presidi ospedalieri
Decreto-Ministeriale-1-settembre-199501/09/1995
Anno 1995 Linee-guida per lo svolgimento di attività mirate di informazione e promozione della donazione di sangue nelle regioni che non hanno conseguito l’autosufficienza.
Decreto-Ministeriale-1-settembre-1995301/09/1995
Anno 1995 Schema-tipo di convenzione tra le regioni e le imprese produttrici di dispositivi emodiagnostici per la cessione di sangue umano od emocomponenti.
Decreto-Ministeriale-1-settembre-1995201/09/1995
Anno 1995 Disposizioni urgenti in materia di assistenza farmaceutica e di sanità.
Decreto-legge-28-febbraio-1995-N.57.28/02/1995
Anno 1994 Approvazione del piano per la razionalizzazione del sistema trasfusionale italiano per il triennio 1994-1996.
Decreto-del-Presidente-della-Repubblica-7-aprile-199407/04/1994
Anno 1994 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 29 novembre 1993, n. 480, recante modifica dell’articolo 10, comma 3, della legge 4 maggio 1990, n. 107, concernente disciplina per le attività trasfusionali relative al sangue umano ed ai suoi componenti e per la produzione di plasmaderivati.
Legge-28-gennaio-1994-N.63.28/01/1994
Anno 1993 Aggiornamento del prezzo unitario, di cessione delle unit di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale.
Decreto-Ministeriale-22-novembre-199322/11/1993
Anno 1993 Individuazione dei centri di produzione di emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i centri regionali di coordinamento e compensazione per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia.
Decreto-Ministeriale-12-febbraio-199312/02/1993
Anno 1998 Misure dirette ad escludere il rischio di infezione da HIV2 da trasfusioni di sangue e somministrazione di emoderivati.
5597_documento30/12/1992
Anno 1992 Indennizzo a favore dei soggetti danneggiati da complicanze di tipo irreversibile a causa di vaccinazioni obbligatorie, trasfusioni e somministrazione di emoderivati.
Legge-25-febbraio-1992-N.210.25/02/1992
Anno 1991 Disposizioni relative all’applicazione della legge 27 maggio 1991, n. 165.
Circolare-4-ottobre-1991-N.20.04/10/1991
Anno 1991 Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unità di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale
D.M.-18.09.1991_GU-03.10.1991_Schema-tipo-convenzioni-associazioni_018/09/1991
Anno 1991 Determinazione dello schema tipo di convenzione fra regioni e associazioni e federazioni di donatori volontari di sangue
D.M.-18.09.1991_GU-03.10.1991_Schema-tipo-convenzioni-associazioni18/09/1991
Anno 1991 Indicazioni per l’istituzione del registro del sangue in ciascuna regione e provincia autonoma.
Decreto-Ministeriale-18-giugno-199118/06/1991
Anno 1991 Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi derivati, per uso terapeutico, prorilattico e diagnostico.
Decreto-Ministeriale-12-giugno-199112/06/1991
Anno 1991 Indicazioni sulle finalit statutarie delle associazioni e federazioni dei donatori di sangue
Decreto-Ministeriale-7-giugno-199107/06/1991
Anno 1991 Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emoderivati
Decreto-Ministeriale-15-gennaio-199115/01/1991
Anno 1991 Determinazione del prezzo unitario di cessione delle unit di sangue tra servizi sanitari, uniforme per tutto il territorio nazionale.
Decreto-Ministeriale-18-settembre-1991218/09/1991
Anno 1991 Determinazione dello schema-tipo di convenzione fra regioni e associazioni e federazioni di donatori volontari di sangue.
Decreto-Ministeriale-18-settembre-199118/09/1991
Anno 1990 Caratteristiche e modalità per la donazione del sangue ed emoderivati.
Decreto-Ministeriale-27-decembre-199027/12/1990
Anno 1990 Legge 4 Maggio 1990 n. 107 Gazzetta Ufficiale n. 108 dell’11 Maggio 1990
Legge-4-Maggio-199004/05/1990