L’International Society of Blood Transfusion ha recentemente pubblicato delle linee guida per la tracciabilità dei prodotti medici di origine umana.
Data la loro origine, questo tipo di dispositivo comporta il rischio di trasmissione di malattie infettive, incompatibilità e reazioni avverse. Ciò rende necessaria l’adozione di rigorosi requisiti di tracciabilità: un processo che inizia con la selezione dei donatori di MPHO e prosegue attraverso l’approvvigionamento, la lavorazione, il controllo, la distribuzione e l’abbinamento con i destinatari fino allo smaltimento finale di tutti i sottoprodotti.
Le linee guida rivestono dunque un ruolo di fondamentale importanza nella tutela della sicurezza del paziente e coinvolgono tutti coloro che raccolgono, testano, modificano, distribuiscono, spediscono e utilizzano prodotti medici di origine umana.
Per saperne di più è possibile consultare il testo integrale delle linee guida a questo link.