Normativa nazionale 2011-2020

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

05/11/2020

Aggiornamento Raccomandazione per la prevenzione della reazione trasfusionale da incompatibilità ABO

09/01/2020

Aggiornamento dell’Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

23/10/2019

Modifiche al decreto 2 novembre 2015, recante: «Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti».

01/08/2019

Rettifica relativa al decreto del 1° agosto 2019 concernente: «Modifiche al decreto 2 novembre 2015, recante: “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti’’».

10/12/2019

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2019.

31/07/2019

Schema-Tipo di convenzione tra Regioni, Province Autonome e Ministero della Difesa, ai sensi dell’articolo 205, comma 4, del decreto legislativo 15 marzo 2010, n. 66

31/12/2018

Schema tipo di Convenzione per la cessione del sangue e dei suoi prodotti per uso di laboratorio e per la produzione di dispositivi medico-diagnostici in vitro.

13/12/2018

Schema tipo di Convenzione per la cessione e l’acquisizione programmata di emocomponenti ai fini della compensazione interregionale.

13/12/2018

Criteri e schema tipo per la stipula di convenzioni tra le regioni e province autonome e le associazioni e federazioni di donatori adulti di cellule staminali emopoietiche

13/11/2018

Disposizioni per l’adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati e che abroga la direttiva 95/46/CE (regolamento generale sulla protezione dei dati).

10/08/2018

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2018

08/08/2018

Modifiche e integrazione al decreto 2 dicembre 2016, concernente le disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti

24/04/2018

Attuazione della direttiva (UE) 2016/1214 della Commissione del 25 luglio 2016, recante modifica della direttiva 2005/62/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche del sistema di qualità per i servizi trasfusionali

19/03/2018

Istituzione del Sistema Nazionale Linee Guida (SNLG)

27/02/2018

Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell’infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione, ex art. 2, comma 3, e articolo 10, comma 8, del decreto 2 novembre 2015

18/01/2018

Estratto della Legge di Bilancio che istituisce la Rete nazionale della talassemia e delle emoglobinopatie (commi 437 e 438) e assegna nuovi compiti del Centro nazionale sangue (comma 439)

27/12/2017

Revisione e aggiornamento della costituzione e del funzionamento del Comitato del Buon Uso del sangue

21/12/2017

Testo vigente al 31.10.2017 commentato (fonte: www.normattiva.it)

31/10/2017

Designazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219, di tre responsabili delle strutture di coordinamento intraregionale e interegionale in seno al Comitato direttivo del Centro Nazionale Sangue

31/07/2017

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2017

20/07/2017

Codice del Terzo settore, a norma dell’articolo 1, comma 2, lettera b), della legge 6 giugno 2016, n. 106

03/07/2017

Schema tipo di convenzione tra le strutture pubbliche provviste di servizi trasfusionali e quelle pubbliche e private accreditate e non accreditate, prive di servizi trasfusionali, per la fornitura di sangue e suoi prodotti e prestazioni di medicina trasfusionale

25/05/2017

Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

24/05/2017

Elenco nazionale dei valutatori per il sistema trasfusionale

21/03/2017

Identificazione dei sistemi di sorveglianza e dei registri di mortalità, di tumori e di altre patologie

03/03/2017

Accordo interregionale per la compensazione della mobilità sanitaria

02/02/2017

Programma nazionale plasma e medicinali plasmaderivati, anni 2016-2020

02/12/2016

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti.

02/12/2016

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, anno 2016.

28/06/2016

Misure per lo sviluppo della produzione e dell’utilizzazione dei prodotti derivati dal sangue o dal plasma umani provenienti da donazioni volontarie e non remunerate.

28/06/2016

Intesa di Conferenza Stato-Regioni, ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della Legge 5 giugno 2003, n. 131 sul “Piano strategico nazionale per il supporto trasfusionale nelle maxi emergenze”. (Rep. Atti n. 121/CSR del 7 luglio 2016).

07/07/2016

Revisione e aggiornamento dell’Accordo Stato-Regioni 20 marzo 2008, relativo alla stipula di convenzioni tra Regioni, Province Autonome e Associazioni e Federazioni di donatori di sangue

14/04/2016

18/04/2016

Modalità di erogazione del contributo in caso di inidoneità alla donazione.

18/11/2015

Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti

02/11/2015

Accordo, ai sensi degli articoli 2, comma 1, lett. b) e 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano concernente “Indicazioni in merito al prezzo unitario di cessione, tra Aziende sanitarie e tra Regioni e Province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonchè azioni di incentivazione dell’interscambio tra le aziende sanitarie all’interno della Regione e tra le Regioni” in attuazione degli articoli 12, comma 4 e 14, comma 3 della legge 21 ottobre 2005, n.219.

20/10/2015

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti anno 2015

20/05/2015

Conversione in Legge, con modificazioni, del Decreto-Legge 31 dicembre 2014, n.192

27/02/2015

Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le regioni e le province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.

05/12/2014

Modifiche e integrazioni al decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle politiche sociali 18 novembre 2009, recante: “Disposizioni in materia di conservazione di cellule staminali da sangue del cordone ombelicale per uso autologodedicato”

22/04/2014

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2013.

29/10/2013

Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 22 ottobre 2013

22/10/2013

Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulla defi nizione dei percorsi regionali o interregionali di assistenza per le persone affette da Malattie Emorragiche Congenite (MEC).

13/03/2013

Modifiche al decreto 12 aprile 2012, recante ‘Disposizioni sull’importazione ed esportazione di sangue umano e dei suoi prodotti», in attuazione dell’articolo 1, comma 136, della legge 24 dicembre 2012, n. 228.

08/02/2013

Accordo, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, tra il Governo, le regioni e le province autonome di Trento e Bolzano per la promozione ed attuazione di accordi di collaborazione per l’esportazione di prodotti plasmaderivati a fini umanitari.

07/02/2013

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2012.

04/09/2012

Incarico Direttore Centro Nazionale Sangue

04/07/2012

Accordo, ai sensi dell’art. 4 del decreto legislativo 26 agosto 1997, n.281, tra il Governo, le Regioni, le Province autonome di Trento e Bolzanosul documento concernente ‘Linee guida per l’accreditamento dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti’.

25/07/2012

Modalità transitorie per l’immissione in commercio dei medicinali emoderivati prodotti dal plasma umano raccolto sul territorio nazionale

12/04/2012

Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti

12/04/2012

Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale.

12/04/2012

Schema tipo di convenzione tra le Regioni e le Province autonome e le Aziende produttrici di medicinali emoderivati per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale

12/04/2012

Elenco nazionale Valutatori per il Sistema Trasfusionale aggiornato al 27 febbraio 2012

27/02/2012

Costituzione Elenco Nazionale dei Valutatori per il sistema trasfusionale

16/11/2011

Accordo, ai sensidell’articolo 6, comma 1, lett. c), della legge 21 ottobre 1995, n.219, trai il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento relativo a “Caratteristiche e funzioni delle Strutture regionali di coordinamento (SRC) per le attività trasfusionali”

13/10/2011

Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti, per l’anno 2011.

07/10/2011

Ricostituzione della Consulta Tecnica permanente per il sistema trasfusionale

01/06/2011

Istituzione di un elenco nazionale di valutatori per il sistema trasfusionale per lo svolgimento di visite di verifica presso i servizi trasfusionali e le unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti.

26/05/2011

Linee guida per l’accreditamento delle Banche di sangue da cordone ombelicale

20/04/2011

Programma nazionale di autosufficienza del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2011

20/01/2011