Si è svolto oggi, 23 giugno, presso la sede dell’Istituto Superiore di Sanità, il convegno: “La sorveglianza delle sostanze di origine umana: il sistema di emovigilanza italiano e il progetto Notify”. Durante la giornata sono stati presentati i documenti di consenso del gruppo di lavoro nazionale di Emovigilanza per l’ottimizzazione delle segnalazioni all’interno del Sistema Informativo SISTRA e la promozione del progetto Notify. Abbiamo raccolto le osservazioni del Responsabile Scientifico, dr.ssa Giuseppina Facco.
Al fine di una migliore aderenza alla Direttiva Europea 2005/61/CE in tema di rintracciabilità del sangue e degli emocomponenti e notifica di effetti indesiderati e incidenti gravi, in Italia è stato istituito un Gruppo di Lavoro (GdL) composto da esperti in campo trasfusionale e di emovigilanza. Il compito del GdL è di migliorare la qualità delle segnalazioni sugli effetti indesiderati nei riceventi, reazioni indesiderate nei donatori e incidenti gravi da trasmettere al Sistema informativo dei servizi trasfusionali (SISTRA). Le informazioni sugli eventi avversi trasfusionali, come anche quelle sull’impiego, a scopo sanitario, di tutte le sostanze di origine umana, costituiscono gli elementi su cui i sistemi di rilevazione/sorveglianza effettuano analisi e valutazioni.