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  • CE: due guide sul Patient Blood Management (PBM)

    La Commissione Europea ha pubblicato due guide sul Patient Blood Management (PBM) con l'auspicio che possano fornire supporto ed aumentare l'impegno delle istituzioni e dei professionisti in tutti i Paesi dell'Europa verso l'implementazione di strategie d'azione per migliorare la gestione clinica del paziente. In allegato i due documenti.

  • CE: evaluation of EU blood, tissues and cells legislation:

    La legislazione europea che regola gli standard di qualità e sicurezza di sangue, tessuti e cellule è stata sviluppata largamente nell’ultima decade e numerose norme sono state introdotte dalla Commissione Europea (CE) a partire dalle Direttive iniziali, che risalgono al 2002 e al 2004. In una fase storica caratterizzata da continue innovazioni nel settore delle biotecnologie e da importanti sfide di salute globale, in particolare per quanto riguarda la diffusione delle nuove epidemie, la CE ha stabilito di dare avvio ad un percorso di riesame di tale scenario normativo generale che è volto a garantire la qualità e la sicurezza del sangue e delle cellule in tutti i paesi dell'UE.


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  • Il sangue 'artificiale' non sostituisce quello donato

    Il metodo per produrre globuli rossi a partire da staminali descritto dall’università di Bristol e pubblicato sulla rivista Nature Communications è ‘interessante’ per applicazioni ‘di nicchia’ ma non sostituisce il sangue donato. Lo afferma Simonetta Pupella, direttore dell’area sanitaria e dei sistemi ispettivi del Centro Nazionale Sangue commentando lo studio.

     

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